Agentes teratogénicos

Genética y conductaProfesora Xiomara Rodriguez

Participante Mary Rodriguez

25.316.009

¿Qué es un agente teratogénico?

Se entiende por agente teratogénico a cualquier sustancia, organismo, agente físico o estado de deficiencia que, estando presente durante la gestación, puede causar un defecto congénito (DC).

Toda alteración estructural, funcional o metabólica identificable al nacimiento o más tardíamente y que resulta de un proceso de desarrollo prenatal anormal.

Defecto congénito (DC)

.

1920: Radiación ionizante

• Se identificó a la radiación ionizante

como un agente potencialmente nocivo

1940: Virus

Rubeola.

• Fue descrita clínicamente por el alemán Friedrich

Hoffman

1960:

Epidemia de talidomina

• Fue introducida al mercado como un

medicamento contra la gripe y para la aprobación

de medicamentos se crearon programas de

farmacovigilancia y registros de defectos

congénitos

Tipos de agentes teratogénicos

Medicamentos Talidomida Enfermedades maternas

Diabetes Lupus

Infecciones RubéolaToxoplasmosisCitomegalovirus

Radiaciones ionizantesRadiografías, radioisótopos, etc.

Sustancias químicasMercurio, plomo, PCB, etc.

Otras drogasAlcohol, cocaína, etc.

¿Cómo actúan los agentes teratogénicos?

Pueden alterar el desarrollo embriológico normal a través de diferentes mecanismos como por ejemplo:

Falta de un precursor o sustrato normal.Alteración de una fuente de energía.Cambios a nivel de la membrana celular.Desbalance osmolar e inhibición enzimática.

Estos cambios no son necesariamente específicos de un tipo de factor causal y pueden manifestarse como diferentes formas de embriogénesis anormal:

Muerte celular excesiva o reducida. Fallas en la interacción celular Biosíntesis reducidaAlteración de los movimientos morfogenéticos o disrupción de tejidos.

¿Qué daños puede producir un agente

teratogénico? Puede ocasionar la pérdida del embarazo, malformaciones en el feto o alteraciones funcionales como el retardo mental. Los teratógenos no actúan

de igual manera en todos los pacientes, variando su acción en cada caso particular, desde no producir ninguna alteración hasta ser la causa de un tipo de defecto específico para cada agente o aún provocar la interrupción del embarazo. Ningún agente o factor produce defectos congénitos en el 100% de las mujeres que lo consumen.

Esta variabilidad es producto de los siguientes factores:

Dosis: en general se considera que a medida que es mayor la dosis de un agente aumenta su poder teratogénico. Ambos agentes a dosis bajas no incrementan la frecuencia de defectos congénitos, sin embargo al sobrepasar cierta dosis umbral pueden producir ciertos DC.

Tiempo de gestación: es un factor crítico, en general el período de mayor sensibilidad para que ocurran defectos congénitos es durante el primer trimestre del embarazo, ya que es el momento donde se diferencian los órganos y tejidos del embrión.

Sin embargo durante el resto del embarazo y aún después del nacimiento algunos tejidos u órganos continúan con su desarrollo, como por ejemplo el sistema nervioso y las gónadas (testículo y ovario). Los agentes teratogénicos provocan sus efectos nocivos durante un tiempo específico de la gestación (ver esquema).

Susceptibilidad: se refiere a la predisposición genética para que ocurra un defecto congénito. En algunos casos, el mayor o menor riesgo de producir DC está asociado, por ejemplo, a la capacidad del organismo de eliminar a diferente velocidad un agente nocivo.

Interacción con otros agentes: al estar expuesto el embrión o feto a más de un agente el riesgo puede ser diferente ya sea por inhibición o potenciación de los efectos.

¿Cual es la causa de la variabilidad en la acción de los teratógenos?