CÁNCER DEL PULMON
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CANCER DE PULMON
7”A”
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Epidemiologia
Neoplasia maligna con mayor incidencia en el mundo.
2007. 1.5 millones de casos nuevos y el numero de muertos ascendió a 1.3 millones.
México ♀ 5ta neoplasia más frecuente. Más común en ♀ > 40 años. ♂ 4ta neoplasia más frecuente. Más común en ♂ > 60 años.
Tasa de incidencia: 2.3 casos por 100,000 habitantes. Relación: 2:1 1:1 > 50 años
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Epidemiologia
2001 6 426 muertes.
♀ 2 013 muertes. Quinto lugar de mortalidad. ♂ 4 413 muertes. Primera lugar de mortalidad.
Tasa : 6.4 por cada 100 000 habitantes. ♀ 06.9% ♂ 16.3%
Clara discrepancia entre incidencia y mortalidad. Con toda seguridad responde el sub registro.
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ETIOLOGIA
Tabaquismo provoca 80% de las neoplasias malignas.
Riesgo relativo: 30%.
Después de fumar por menos de 20 años y abandonar el riesgo se
aproxima al observado en la población normal.
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ETIOLOGIA
Asbesto Sinergiza el efecto del tabaco.Aumenta el riesgo de
adenocarcinoma y carcinoma de c. escamosas entre fumadores.
Gas Radón Aumenta el riesgo.
Deficiencia de Vit. A, C, E Efector protector . Deficiencia de Selenio Inactivación de radicales libres
con potencial carcinógeno.
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ETIOLOGIA
Antecedentes familiares Riesgo relativo: 2.4.
Características genéticas - Favorecen aparición de Carcinomas.
- Actividad elevada C. P-450. Hidroxilasa de arilcarbohidratos: Probabilidad del habito de fumar. Deficiencia de transferasa de glutatión Desactiva carcinogenos. Desequilibrios cromosomicos: Perdidas de genes supresores.
Exposiciones ocupasionales Panaderos, cocineros, obreros de construcción, cosmetólogos, paleteros, mineros, plomeros e impresores.
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ETIOLOGIA
El cáncer de pulmón no surge de novo sino después de una serie de cambios genéticos y morfológicos relacionados con los factores antes mencionados.
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ANATOMÍA PATOLOGICA
1. Adenocarcinoma* 35 y 40%.2. Carcinoma epidermoide 25 a 30%.3. Carcinoma de c. pequeñas 15 y
18%.4. Carcinoma de c. grandes 08 y 10%.5. Dos tipos histológicos coexistentes 10%.
* Tipo histológico más frecuente.
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Clasificación de neoplasias pulmonares epiteliales malignas
l. Carcinoma de células escamosasa. Variedad de células fusiformesll. Carcinoma de células pequeñasa. Variedad de células de avenab. Variedad de células intermediasc. Variedad de células combinadas
lll. Adenocarcinomaa. Acinarb. Papilarc. Bronquioalveolard. Variedad solida secretora de mucina
lV. Carcinoma de células grandes indiferenciadasa. Variedad de células gigantesb. Variedad de células claras
V. Carcinoma adenoescamoso
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ANATOMÍA PATOLOGICACáncer de Pulmón
Más común en el lado derecho y en los lóbulos superiores.
Riesgo significativo de un segundo tumor primario.
Sincrónico: 01 - 07%. Metacrónico: 10%.
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Carcinoma de c. escamosas
Adenocarcinoma Variedad bronquio alveolar
Presentación: - - Nódulo periférico o enfermedad multifocal
Localización: Bronquios proximales
En la periferia del pulmón donde invade la pleura
En la periferia del pulmón donde
invade la pleura
Efectos/Comportamiento:
Obstrucción, atelectasia o neumonía
- Variable (Metástasis tardía o Neumonía que progresa con celeridad)
Frecuencia: Varones MujeresMetástasis: Ganglios linfáticos
hiliares y mediastínicos
Gran capacidad y Etapa por etapa se empeora el pronostico
Tardía.
Origen: - En las glándulas de la mucosa, epitelio de los bronquios o bronquiolos
“ ”
Se asocia a: - Zonas de fibrosis por lesiones antiguas
“ ”
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Carcinoma de c. grades
Carcinoma de c. pequeñas
Presentación: Voluminoso 80% como masa central.
Localización: Periferia CentralEfectos/
Comportamiento:Se cavita en 20 a 30% de las ocasiones
Síndromes paraneoplásicos
Frecuencia:Metástasis: Tardías De manera precoz
en órganos como hígado, glándulas suprarrenales cerebro y hueso.
Origen:Pronostico: Similar al
adenocarcinomaSe asocia / Se relaciona Síndromes de
secreción endocrina ectópica. Directamente con el hábito de fumar.
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Patrón de diseminación
Extensión directa: Pleura, grandes vasos, pericardio, diafragma,
pared torácica y columna vertebral.
Extensión linfática: Metástasis a ganglios bronquiales, hiliares
mediasticinos.
Diseminación: Precoz y generalizada por vía hematógena.
*Particular del carcinoma de células pequeñas,
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Patrón de diseminación Lobares inferiores: Drenan al mediastino posterior y a continuación a los
ganglios subcarinales.
Lóbulo superior derecho: Mediastino superior.
Lóbulo superior derecho: Ganglios relacionados con la aorta y la subclavia.
Bronquio superior: Mediastino suoperior.
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Presentación Clínica
1. Nódulo pulmonar solitario y asintomático.
2. Lesión redonda u ovalada < 3 cm de diámetro.
3. Rodeada por tejido pulmonar libre de cavitación o infiltrados pulmonares asociados.
4. 15 y 50% son malignas primarias, pero el dx. diferencial incluye gran variedad de afecciones benignas.
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Presentación Clínica
Diagnostico diferencial:– Hemartomas, granulomas, fístula
arteriovenosa, infarto pulmonar y tumores benignos (fibroma, quiste broncógeno, secuestros broncopulmonares, hemangioma esclerosante y ganglios linfaticos intrapulmonares).
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Presentación Clínica
Indicadores de malignidad
1. Edad2. Antecedentes de tabaquismo.3. Velocidad de doblaje tumoral4. Tamaño de la lesión.5. Presencia de clasificación.6. Forma de bordes.
Paciente Posibilidad de malignidad 50 años de edad 50% < 36 años de edad 01%
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Presentación Clínica
Calcificación Sugiere Punteada difusa o laminar Benignidad. Foco central de calcificación Benignidad. Mínima No descarta
malignidad. Situada en forma excéntrica No descarta
malignidad.
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Presentación Clínica
Tamaño de la lesión
Volumen radiográfico Se duplica entre los 37 y 465 días. Una lesión esférica duplica su volumen
cuándo su diámetro aumenta 25%. Evaluación retrospectiva. No muestra
aumento en 2 años pude considerarse BENIGNA.
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Presentación Clínica
Forma de bordesMalignidad
Redondeados y lisos 20% Liso e irregular 33% Especulado 83% Multiespeculado (corona radiada) 93%
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Presentación Clínica
Tamaño Naturaleza < 1.5cm Benigna. > 1.5cm Malignidad.
Cualquier indicio de crecimiento indica Toracotomía.
Aspiración transtoracica con aguja: Exactitud > 70%. Si resulta negativo (-) no descarta malignidad.
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Presentación Clínica
Indicadores de malignidad Ningún factor aislado es
PATOGNOMÓNICO.Para distinguir Malignidad o Benignidad.
Incluso la combinación de varios factores concordantes carece de
INFABILIDAD y por ello debe recurrirse a otros estudios.
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Presentación Clínica
ESTUDIO CONTRIBUYE Cultivo de esputo Al Diagnostico. Citología 20% dx. De Malignidad Seriada 3 veces
Toractomia temprana
Si el paciente es < 35 años y no fuma, la posibilidad de que pote una enfermedad maligna son pequeñas.
Una biopsia con aguja o la cuidadosa observación en radiografiuas seriados por almenos dos añoses
aceptable.
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Presentación Clínica
Las manifestaciones surgen:
1. Tumor primario (1/4 de los casos)2. Enfermedad metastásica (1/3 de los casos)3. Síndromes paraneoplasicos (10 – 20% de los
individuos)
No son lo suficientemente especificas como para descartar lesiones MALIGNAS.
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Presentación Clínica
TUMORES UBICADOS EN EL CENTRO
Presentación: Tos, disnea, infecciones pulmonares recurrentes, hemoptisis o estridor, pero el compromiso de estructuras mediastínicas puede causar signos de disfunción de los nervios vago, frénico y laríngeo recurrente.
Resultado: Disfagia, parálisis diafrágmatica y disfonía.
Otras Manifestaciones raras: Derrame pericardico con taponamiento.
Indicador más del compromiso mediastinico: Sdx. de la vena cava superior (HT venosa cefálica, edema facial, cefalalgia e ingurgitación venosa).
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Presentación Clínica
LESIONES PERIFERICAS
Manifestaciones: Dolor pleuratíco, disnea o derrame pleural.
Lesiones periféricas grandes: Pueden desarrollar necrosis central, cavitación y, de manera eventual, formación de abscesos.
A los Rayos X, el adenocarcinoma bronquialveolar suele confundirse con
neumonía.
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Presentación Clínica
LESIONES EN EL VERTICE PULMONAR
Síndrome de Pancoast. Extensión de un tumor primario. Afecta: Plexo braquial (C-8), primeras costillas, vasos subclavios
y cadena simpática. OJO: No todos los tumores del surco superior presentan el Síndrome de Pancoast completo. DX. Dferencial: Busrsistis y Osteoatritis prolongada.
Características:1. Dolor de hombro (irradia el trayecto del nervio cubital).2. Erosión de la primera costilla.3. Síndrome de Horner (Ptosis, miosis, anhidrosis, enoftalmos).
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Presentación Clínica
Manifestaciones derivadas de Metástasis:
Dolor en flancos (G. Suprarrenal) Dolor óseo (Hueso) Manifestaciones neurológicas (Cerebro) (Hígado)
Manifestaciones sistémicas o inespecíficas: pérdida ponderal, anorexia, malestar general y astenia.
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Presentación Clínica
Síndromes paraneoplásicos Se manifiestan en especial en cáncer de
células pequeñas.
1. Osteoartopatia hipertrófica pulmonar.2. Secrecion inadecuada de ADH.3. Hipercalcemia4. Síndromes neurológicos y miopaticos (16%
Neuropatias)
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Diagnóstico y evaluación de la extensión
Objetivo:
1. Identificar a los pacientes en que la resección Qx. podría ser curativa.
2. Distinguir entre los irresecables o metastásico, para someterlos a tratamiento paliativo. Mantener en lo posible su calidad de vida.
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Diagnóstico y evaluación de la extensión
Evaluación inicial
1. Historia clínica (Anamnesis).
2. Pruebas de laboratorio pertinentes
– Hemograma completo– Pruebas de función hepática.– Química Sanguínea.– Electrolitos (Ca y P).
![Page 32: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/32.jpg)
Diagnóstico y evaluación de la extensión Estudio inicial para apoyar el diagnostico: Placas de
tórax posteroanterior y lateral.
Cambios sugestivos:– Anormalidades en el perfil mediastinicos.– Derrame pleural.– Aéreas de consolidación.– Atelectasia.– Presencia de opacidad irregular.
Espiculada. > 3cm Distorsión de las estructuras vasculares vecinas.
LOS TUMORES DEL SURCO SUPERIOR SON DIFICILES DE DETECTAR
![Page 33: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/33.jpg)
Diagnóstico y evaluación de la extensión
Estudio imprescindible: TC contrastada.
Ventanas Útil en la evaluación. 1) Mediastino Adenopatías.
Invasión directa.Pared toracica.Columna vertebral.
2) Parénquima pulmonar. 3) Abdomen superior. Glándulas suprarrenales e hígado.
IRM complementa la evaluación del mediastino. Indicada en casos dudosos.
![Page 34: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/34.jpg)
La PET o PET – C complementa el estudio y se recomienda siempre y cuando se asuma falta de evidencia de enfermedad a distancia en la TC.
La biopsia de ganglios mediastínicos mayores de 1 cm detectados por la TC es un procedimiento obligatorio en pacientes con tumores operables.
Un PET negativo no excluye la realización de la biopsia.
![Page 35: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/35.jpg)
Indicada TC de cráneo
La evolución de carcinomas de células pequeñas.
Ya que posee entre 70 y 95% de precisión diagnóstica.
TC de cráneo y el gammagrama óseo no
indicados
En el cáncer de células no pequeñas.
En especial en etapas tempranas (l y ll).
A menos que las manifestaciones sugieran afección ósea.
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Características histológicas
Se recomiendan procedimientos como la TC e IRM de cráneo.
Sobre todo cuando existen manifestaciones neurológicas.
También pueden aplicárseles a pacientes con estudios lll , considerados para una terapia local agresiva (cirugía o radiación).
![Page 37: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/37.jpg)
Pacientes con lesión pulmonar potencialmente resecables.
La presencia de lesiones blásticas detectadas por gammagramas óseos.
o lesiones hipercaptantes por PET(así como una lesión aislada en la glándula suprarrenal o hígado por USG, TC o PET-TAC).
Requieren biopsia para confirmar o descartar candidato a operación.
![Page 38: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/38.jpg)
Cualquier derrame pleura debe someterse a un cuidadoso estudio citológico.
Por otra parte, la citología seria de esputo puede contribuir a.
Confirmar el diagnóstico de malignidad en 45 a 90% de los casos.
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Broncoscopia Transbronquial Biopsia dirigida con aguja fina
Permite localiza una lesión de manera precisa, permite tomar biopsias y practicar biopsia
Cuando el tumor no es visible
*Diagnóstico de tumores periférico.* Lesiones del surco superior
Poco sensible Diagnóstico de tumores periférico
Riesgo quirúrgico es significativo
Debe evitarse (a menos que exista seguridad en el diagnostico)
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Un resultado negativo o inespecífico no descarta malignidad (hasta 30% de los casos desarrolla neumotórax y solo 20% requiere pleurostomía con sonda).
![Page 41: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/41.jpg)
Permite No indicada Indicada Tomar muestras de ganglios mediastínicos.
Tumores menores de 3 cm si la tomografía no demuestra anormalidades mediastínicas.
Con el diagnóstico de adenocarcinomas y en especial en tumores que clínicamente corresponden a etapas ll y lll
En tumores del lóbulo superior izquierdo el primer relevo se ubica en los ganglios de la ventana aortopulmonar (son mejor evaluados con una mediastinotomía).
Mediastinos-copia
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Mapa de ganglios regionales del pulmón según naruke
![Page 43: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/43.jpg)
Clasificación de ganglios regionales del pulmón según naruke
Tronco braquiocefálico
Vena ácigos
Ligamento pulmonar inferior
![Page 44: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/44.jpg)
Conducto arterioso
Arteria pulmonar izquierda.
![Page 45: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/45.jpg)
GANGLIOS N2
GANGLIOS MEDIASTÍNICOS SUPERIORES
GANGLIOS AÓRTICOS
1. Mediastínicos altos.2. Paratraqueales superiores.3. Pre y retrotraquiales.4. Paratraqueales inferiores (incluidos
los ganglios de la ácigos).
1. Subaórticos (ventana aortopulmonar).
2. Paraaórticos (aorta ascendente o frénico).
GANGLIOS MEDIASTÍNICOS INFERIORES GANGLIOS N1
GANGLIOS MEDIASTÍNICOS INFERIORES1. Subcarinales.2. Paraesofágicos (por debajo de la
carina).3. Ligamento pulmonar.
1. Hiliares.2. Interlobares.3. Lobares.4. Segmentarios.5. Subsegmentarios.
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La toracoscopia aislada con videoimagen ha demostrado ser útil en la evolución de ganglios en riesgo inaccesibles a la mediastinoscopia o mediastinotomía.
Antes de la operación conviene determinar el estado ganglionar mediastínico.
Ya que la etapa lll A se obtienen mejores resultados con quimioterapia de inducción o quimioradioterapia preoperatoria.
![Page 47: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/47.jpg)
Algunos pacientes llegan a la toracotomía sin diagnóstico tisular.
Antes de practicar una lobectomía o neumotomía se realiza una biopsia en cuña o biopsia con aguja tru - cut para estudio con cortes congelados.
![Page 48: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/48.jpg)
En pequeños tumores periféricos (< 3 cm) con un mediastino de aspecto normal en la TC.
La probabilidad de metástasis mediastínicas es < de 15%.
Y la resecabilidad completa superior a 95%.
![Page 49: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/49.jpg)
En el carcinoma de células pequeñas debe indicarse siempre (Gammagrama ósea).
Y si es positivo se solicita radiografías de las zonas sospechosas.
Indicado el aspirado de biopsia de médula ósea.
Si algún estudio es positivo para enfermedad metastásica.
Deben obviarse otros estudios en caminados a detectar enfermedad sistémica.
![Page 50: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/50.jpg)
Las pruebas de función respiratoria después de la resección.
Al usar el porcentaje pronosticado del FEV1 basado en la estructura y peso del paciente, puede estimarse el riesgo quirúrgico.
Se asocia> 40% Bajo riesgo de
complicaciones posoperatorias
<30% Alto riesgo
La electrocardiografía permite descartar algunas cardiopatías coexistentes.
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ESTADIFICACIÓN
Sistema más utilizado es el adoptado por la AJCC y la UICC. Se utiliza en todos los carcinomas, excepto en el de células pequeñas; en este caso se estadifica con un sistema particular.
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El siguiente sistema se aplica a carcinomas de células no pequeñas. Existe una contrapartida patológica a la estadificación clínica que corresponde a las categorías clínicas y se distingue por el prefijo – t (Ej. Pt2, Pn1, M0).
T tumor primarioTX El tumor primario no puede ser evaluado incluye tumor probado por
presencia de células malignas en el esputo o lavado bronquial, pero no puede visualizarse ningún tumor por imagen o broncoscopia.
T0 No hay evidencia del tumor primario.TiS Carcinoma in situ.T1 Tumor de 3 cm o menor en su máxima dimensión que circunde pulmón o
pleura visceral, sin evidencia broncoscopía de invasión más próxima que el bronquio lobal *(el tumor no invade el bronquio principal).
T2 Tumor con cualquiera de las siguientes características de tamaño o extensión mayor de 3 cm en su máxima dimensión o invade el bronquio principal por lo menos 2 cm más allá de la carina, invade la pleura visceral o se asocia a atelectacia o neumonitis obstructiva que se extiende a la región hiliar pero no compromete la totalidad del pulmón.
T3 Tumor de cualquier tamaño que invade de forma directa cualquiera de los siguientes órganos: pared torácica (incluye tumores de surco superior), diafragma, pleura mediastínica, pericardio parietal o tumor en el bronquio principal a menos de 2 cm de la carina; sin afectarla o asociado a atelectasia o neumonitis obstructiva de la totalidad del pulmón
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T4 Tumor de cualquier tamaño que invade cualquiera de los siguientes órganos: mediastino, corazón, grandes vasos, tráquea, esófago, cuerpo vertebral, carina presencia de derrame plaeural maligno ** o con nódulo (s) saliente (S) dentro del lóbulo pulmonar del tumor primario.
* Es poco común el tumor superficial de cualquier tamaño con su componente invasivo limitado a la pared bronquial. Podría extenderse proximal al bronquio principal también se clasifica como T1.** La mayoría de los derrames pleurales relacionados con el cáncer de pulmón se deben a tumor, sin embargo una pequeña proporción de pacientes en los múltiples estudios citológicos de líquido pleural son negativos a tumor el liquido no es sanguinolento y tampoco es un exudado. Cuando estos elementos y el juicio clínico dictaminan que el derrame se debe a tumor, el derrame debe excluirse como elemento de estadificación y el paciente debe ser estadificado como T1 y T3. El derrame pericardico se clasifica de acuerdo con las mismas reglas.
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N. afectación ganglionar
NX Los ganglios regionales no pueden evaluarse.
N0 Ninguna metástasis demostrable a ganglios linfáticos regionales.
N1 Metástasis a ganglios linfáticos en la región peribronquial y/o hiliar, ipsolateral y ganglios intrapulmonares afectados por extensión directa del tumor primario.
N2 Metástasis a ganglios linfáticos mediastinico ipsolaterales y a ganglios linfáticos subcarinales.
N3 Metástasis a ganglios órganos linfáticos mediastínicos contralaterales, ganglios linfáticos hiliares, contralaterales o ganglios linfáticos supraclaviculares o del ipsolaterales o contralaterales.
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M. metástasis a distancia.M0 Ninguna metástasis a distancia conocida.M1 Metástasis a distancia presente (especificar
localización)****** Los nódulos metastásicos separados en el lóbulo pulmonar ipsolateral donde no se ubica el tumor primario también se clasifica como M1.
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Estadios0 Carcinoma in situ.IA T1, N0,M0IB T2, N0, M0IIA T1,N1,MOIIB T2, N1, M0
T3, N0, M0IIIA T3, N1, M0
T1, N2, M0T2, N2, M0T3, N2, M0
IIIB T4, N0, M0T4, N1, M0T4, N2,M0T1, N3, M0T2, N3, M0T3, N3, M0T4, N3, M0
IV T1, N0 – 3, M1
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El carcinoma de células pequeñas suele estadificarse de la siguiente forma por su peculiar comportamiento biológico.
Enfermedad limitada Enfermedad extensa
Incluye pacientes con enfermedad limitada a un hemitórax y metástasis ganglionares regionales, en las que se incluyen las hiliares, mediastínicas ipsolaterales y contralaterales. También ganglios supraclaviculares y derrame pleural ipsolateral, independientemente de si se demuestre una lesión malina o benigna en el estudio citológico.
Incluye a todos los pacientes con afección en sitios no elegibles para la definición de enfermedad limitada.
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FACTORES PRONÓSTICOS
En etapas l y ll, los factores pronostico de supervivencia son el tamaño tumoral y el estado ganglionar.
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Factores histológicos (mejor pronóstico en el carcinoma epidermoide y para el adenocarcinoma variedad bronquioloalveolar).
Grado de diferenciación tumoral y de invasión linfovascular.
En México son muy pocos los casos diagnósticos en etapas tempranas (< 5%).
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En etapas avanzadas. La etapa misma. Estado funcional. La pérdida ponderal. El contenido de ADN, factores de
crecimiento, marcadores de diferenciación neuroendocrina y presencia de marcadores genéticos.
Tienen por el momento utilidad limitada.
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PRINCIPIOS DEL TRATAMIENTO
•Cáncer de pulmón de células no pequeñas.•Tratamiento del cáncer de células pequeñas.•Tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas.•Tratamiento de los tumores que invaden la pared torácica (t3, n0-1, m0).•Tratamiento de tumores del surco superior.
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Cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Cirugía forma más efectiva para controlar un tumor localizado o con afección ganglionar limitada.
Para sustentar un pronóstico y evaluar los resultados del tratamiento es esencial que durante la resección quirúrgica se evalúe la afección ganglionar.
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Indicado ex-cepcional
Extensión quirúrgica depende
Nunca se indican
Procedimiento preferido
Podría practicarse en forma video-asistida
No indicada video-asistida
Estadios l, ll, lllA (por T3, aunque no por N2).
En tumores T4 por invasión de cuerpo vertebral, vena cava superior o esófago, siempre y cuando la afección ganglionar sea N0 – 1
De la extensión de proceso, localización exacta y capacidad ventilatoria del paciente.
Resecciones incompletas nunca se indican.
Lobectomía mediante
toracotomía (> 5 cm se resecan
mediante toracotomía
formal)
Tumores < 5 cm, periféricos, con ganglios normales según la TC y tumor visible en la broncoscopia.
Radio-terapia o quimioterapia previas, tumores centrales, necesidad de resecaciones en manguito y tumores que invaden la pared torácica.
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Quimioterapia
Entre 70 y 80% de pacientes en etapas l a lll sometidos a cirugía desarrollarán recurrencias a distancias; por ello se requiere quimioterapia coadyuvante
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Se utiliza algún compuesto de platino (cisplatino o carboplatino) en combinación con vinorelbina o paclitaxel.
Beneficio absoluto de 12 a 22% en la supervivencia a 5 años.
Harabumi publicó un ensayo fase lll en el que compara UFT coadyuvante contra observaciones en mil pacientes con adenocarcinoma de pulmón T2 o T3 y ganglios negativos.
Demostró un incremento en la supervivencia de 11% a 5 años exclusivamente en pacientes con T2.
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Carcinomas con avance local
Etapas Derrame Tratamiento multimodal
Enfermedad Objetivo Ventaja
IIIA y IIIB Sin Quimioterapia neoadyuvante seguida de cirugía o quimioterapia más radioterapia (secuencial o concomitante).
Sistémica Incrementar la resecabilidad y supervivencia.
Obtener una mejor respuesta, aunque con mayor toxicidad.
lllB y lV Con Paliativo (radioterapia y quimioterapia).
Irresecable
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La quimioterapia combinada con cisplatino o carboplatino.
Se acompaña de una mejoría en la medida de supervivencia.
En comparación con el mejor tratamiento de apoyo.
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Otros medicamentos útiles son los inhibidores de la cinasa de tirosina, como: Erlotinibo y gefitinibo.
Indicados en segunda y tercera línea y en casos seleccionados como primera línea (solos, pues combinados con quimioterapia no causan mayor beneficio).
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Pero han ofrecido resultados óptimos en un subgrupo de pacientes con características específicas:
1. Con adenocarcinoma. 2. No fumador.3. Origen asiático. 4. Sexo femenino.
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TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE CÉLULAS PEQUEÑAS
Cirugía tiene un papel limitado.
Por la naturaleza sistémica de la enfermedad.
Algunos pacientes se someten a este recurso ante la duda diagnóstica.
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Se recomienda cirugía
Mientras que No está indicada una resección y mucho menos una lobectomía.
Después de quimioterapia cuando se alcanza una respuesta casi completa al tratar una enfermedad aparentemente localizada,
No sea candidato a radioterapia del sitio del tumor primario o del mediastino.
Si se encuentra metástasis ganglionares durante la toracotomía exploradora
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Estándar Mejoría en respuestas
globales
Supervivencia
Enfermedad localizada
Combinación de cisplatino/etopósido o cisplatino/irinotecán en cuatro ciclos concomitantes con radioterapia.
90% 10 – 20% a 5
años.
Enfermedad diseminada (metastásica),
Quimioterapia Discreto incremento en la supervivencia con respecto a la radioterapia exclusiva o al mejor apoyo médico.5 años aprox
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Pacientes ancianos o con ECOG-2
Se considera un esquema monofarmacológico.
Por lo general con etopósido.
En casos de recaída o progresión.
Se puede recurrir a fármacos alterados, como docetaxel, paclitaxel, oxaliplatino, ifosfamida o gemcitabina.
![Page 74: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/74.jpg)
Los pacientes que presentan respuesta completa (o casi).
Deben ser tratados de inmediato con radioterapia profiláctica a cráneo pues esto incrementa la supervivencia libre de enfermedad.
![Page 75: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/75.jpg)
Carcinoma de células
Tratamiento Promedio de sobrevida
Disminuye la mortalidad
Compararla con pacientes
tratados sólo con quimioterapia
pequeñas de pulmón.
Radioterapia sola.
6 meses.
Tratamiento exclusivo, la quimioterapia.
Casi un año.
Quimioterapia más radioterapia.
20 y 24 meses. 14% Beneficio absoluto en la supervivencia de 5% año.
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Tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
![Page 77: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/77.jpg)
EtapaManejo adecuado Resecciones
/indicadasEvaluación
mediastínicaTratamiento Super-
vivenciaLobectomía Seg-
mentectomía Primario 1er
I: T1-2, N0, M0.
Con muestreo o disección ganglionar mediastínica.
> Riesgo de recaída local.
*Con resecaciones previas.*Reserva pulmonar pobre.*otros problemas médicos > que impiden una lobectomía segura.
Completa mediante medias-tinoscopia.ó durante la operación.
*Quimio-terapia coadyu-vante a base de platino o UFT.
Restringe a pacientes de edad avanzada, in-operables o que rechazan la cirugía.* Mejora el control local.Y regional del tumor
No 5años
![Page 78: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/78.jpg)
EtapaManejo adecuado Resecciones
/indicadasTratamiento Super-
vivencia Lobectomía Radioterapia
II: T1-2, N1,M0.
De elección
Disminuye recaída locoregional.*Pero no sobrevida.
En los casos*Indispensable consolidarlos con quimioterapia.
Quimioterapia coadyuvante a base de platino.
5 años
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Etapa. (lllA: T3, N0-1, M0 o T1-3, N2, M0). Con enfermedad N2 Tratados en forma primaria con cirugía
tienen:1. Tumores periféricos.2. Un mediastino de aspecto normal en la TC.3. Mediastinoscopia normal.
Pero se les encuentra enfermedad N2 en la toracotomía.
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Por esta razón deben someterse a resección completa.
Que incluye la disección sistémica de todos los ganglios regionales + quimioterapia coadyuvante.
Los diagnosticados preoperatoriamente (N2) son candidatos a.
1. Quimioterapia sola.2. Quimiorradioterapia concominante de
inducción.
![Page 81: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/81.jpg)
Supervivencia
50 y 70%Desarrollan una respuesta mayor y se someten a cirugía para la enfermedad residual.
60 a 80% Resección completa
![Page 82: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/82.jpg)
Etapa. (lllA: T3, N0-1, M0 o T1-3, N2, M0). Con enfermedad T3 En pacientes no susceptibles a cirugía o
tratamiento combinado.
La radioterapia se administra en dosis mínima de (60 G) y en 3º sesiones de (2G) y durante 5 días de la semana
![Page 83: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/83.jpg)
Meta análisis de 52 estudios aleatorios de quimioterapia basados en cisplatino más radioterapia encontró.
Se recomienda que los pacientes en buen estado funcional (ECOG 0-1).
Perdida de peso menor de < 5% en los 3 meses previos.
Reciban este tratamiento.
Disminución Riesgo de morir por cáncer pulmonar
13% Beneficio absoluto 4% en la supervivencia
![Page 84: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/84.jpg)
Relación con etapa lllA N2 y T3 Enfermedad
Supervivencia
% casos
Pronostico
N2 5 años 20 y 30%
T3 /los restantes obtienen efecto paliativo considerable
10% Mejor
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Metástasis hiliares o mediastínicas son menos probables.
Se practica resección en bloque con márgenes tridemensionales de 2 cm.
Indicada la radioterapia posoperatoria para:1. Disminuir la recaída local en pacientes con
enfermedad residual o metástasis ganglionares.
Tratamiento de los tumores que invaden la pared torácica (t3, n0-1, m0).
![Page 86: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/86.jpg)
Factores que afectan el pronostico:
1. Resección completa.2. Extensión de la invasión de la pared
torácica.3. Presencia o ausencia de ganglios
hiliares o mediastínicos.
![Page 87: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/87.jpg)
Pacientes con buen estado funcional se les ofrece:
Quimioterapia de inducción o quimioterapia y radioterapia concomitante seguidas de cirugía o tratamiento único.
Produce discreta pero significativa mejoría en la supervivencia
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Del ápice pulmonar o tumores del surco superior = invaden estructuras adyacentes.
Se les conoce como (Pancoast).
Estudios de imagen.Permiten identificación segura de tumores
resecables.
Tratamiento de tumores del surco superior.
![Page 89: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/89.jpg)
Cirugía y quimioterapia coadyubanteSi no revela ganglios metastásicos.
Frecuente invasión.1. Cuerpo vertebral.2. Esófago.3. Grandes vasos.4. Plexo braquial.
Por tanto tratamiento quimioradioterapia concominante
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Tratamiento Supervivencia
%
En pacientes no aptos para tratamiento combinado.
Radioterapia sola.
5 años 10%
Pacientes N0, sin erosiones óseas.
40%
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Dosis a 60 Gy.
Factores del pronóstico adversos:1. Sindrome de Horner.2. Enfermedad N2 0 N3.3. Enfermedad T4.4. Resecciones incompletas.
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PRONÓSTICO
![Page 93: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/93.jpg)
Supervivencia a 5 años para pacientes con carcinomas pulmonares de células grandes.
Porcentaje Etapa60% IA40% IB35% IIA
25% IIB
15% IIIA
5% IIIB
prácticamente nulo
IV
Estadificación es quirúrgica y patológica las supervivencias globales a 5 años.
Porcentaje Etapa
65% IA
57% IB
54% IIA
40% IIB
22% IIIA
![Page 94: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/94.jpg)
Estadifica el cáncer pulmonar de células pequeñas en forma clínica con el sistema internacional, la supervivencia a los 5 años alcanzan.
Porcentaje Etapa25% IA18 IB5% IIIB y IIIA
Nada IIlB y IV
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SEGUIMIENTO
Pacientes asintomáticos y sometidos a un tratamiento curativo no existe un efecto claro de la realización de estudios de rutina.
![Page 96: CÁNCER DEL PULMON](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081508/556b43f9d8b42adc248b5246/html5/thumbnails/96.jpg)
TC, IRM, PET, gammagrama óseo, broncoscopia.
Sólo cuando se presenten síntomas específicos.
La práctica de TC helicoidal es más sensible que la radiografía de tórax en la identificación de segundos tumores primarios. Pero todavía se encuentra bajo protocolos de investigación.
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BIBLIOGRAFIA
MANUAL DE ONCOLOGÍA. 4 EDICIÓN. 2009, Ed. MC
GRAWHILL. CAPITULO 39; PÁG.. 505 – 523.