Equipo 1

Aguda

Crónica

Aguda

Crónica

Reticuloendoteliosis leucémica

(De células vellosas)

De células

cebadas

De células

plasmáticas

MieloblásticaMielomonocíticaEritroleucemia

Granulocítica

Eosinofílica

Basofílica

Mielomonocítica

Se caracteriza porque al principio avanza

despacio debido a que posee una sola vía

de afectación, su origen es la médula espinal

(común en personas mayores).

Se caracteriza porque origina un aumento

rápido de células linfáticas o linfocitos

anormales al presentar varias vías de

afectación (común en niños).

Se caracteriza porque ocasiona un aumento

mas lento y pausado de linfocitos anormales

al presentar una sola vía de afectación

(común en personas mayores).

Síndrome linfoproliferativo

infrecuente, en el cual una población

de células peludas con rasgos

fenotípicos y morfológicos típicos

infiltran la medula ósea y el bazo.

Es una forma muy agresiva y extremadamente

rara de mastocitosis, sobre todo emergiendo

como enfermedad primaria sin historia previa de

urticaria pigmentosa o mastocitosis leucémica.

Es una leucemia aguda rara que

puede aparecer de “novo” o en el

curso de un mieloma múltiple y

corresponde a una proliferación de

células plasmáticas en sangre

periférica o de la formula leucocitaria,

a proporciones recientemente

cuestionadas.

La mayoría de los pacientes sienten una perdida del bienestar, se cansan fácilmente y falta de aliento para realizar sus actividades físicas normales.

Presentan tez pálida, a causa de la anemia.

Pueden presentar signos de hemorragia a causa de la baja de plaquetas.

Marcas amoratadas o hematomas sin motivo aparente o debido a una lesión menor, la aparición de pequeños puntos debajo de la piel, llamados petequia.

Hemorragias prolongadas por cortaduras leves.

Fiebre leve, inflamación de encías, infecciones menores frecuentes tal como postulas o llagas perianales, curación lenta de cortaduras o molestias de huesos y articulaciones.

Alteración o defecto del sistema inmunológicoRadiaciones ionizantesBenceno y algunos de sus derivadosCircunstancias como exposición a ciertos virus, a

factores ambientales, a sustancias químicas y a diferentes

infecciones asociadas al sistema inmunológicoMedicamentos como el melfalánTrastornos genéticos adquiridos

• Crecimiento descontrolado y exagerado

Acumulación de células denominadas ”blastos

leucémicos que: 1)no pueden funcionar como celulas

sanguíneas normales y 2)bloquean la producción de

células normales de la medula ósea, lo que provoca una

deficiencia de los glóbulos rojos (anemia), de plaquetas

(trombocitopenia) y de glóbulos blancos normales, en

especial de neutrofilos(neutropenia) en la sangre.

La célula de la medula ósea sufre un cambio leucémico

en el ADN, para después multiplicarse en muchas celulas.

Estas celulas leucémicas crecen y sobreviven mejor que

las celulas normales; con el tiempo, superan en cantidad a

las celulas normales.El resultado es el crecimiento descontrolado de celulas

linfociticas en la medula ósea, lo cual lleva a un aumento

de la cantidad de linfocitos en la sangre.

1.-Métodos de sostén:

Transfusiones para la anemia. Sangre fresca recogida en sacos de plástico para la

trombocitopenia y las hemorragias.

Antibióticos para las infecciones asociadas.

Analgésicos contra el dolor.

2.-Metodos terapéutico-específicos:

Quimioterapia

o Primer tratamiento (inducción): de 3 a 4 semanas. Busca normalizar la sangre y la medula.

o Segundo tratamiento (consolidación): 3 semanas. Se administran fármacos empleados o adicionales a la inducción para matar las células leucémicas restantes.

o Tercer tratamiento (mantenimiento): 3 años. Evita recaer en la enfermedad.

Radioterapia

* Algunos medicamentos empleados: Daunorubicina, Duxorubicina, Mitoxantrona, Idarubicina, Mesilato de imatinilo