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REPORTAJES El Día de los Imparables. Contra la leucemia, 30 años IMPARABLES. TESTIMONIO Ángela, paciente de linfoma de Hodgkin. Imparables contra la leucemia HASTA QUE lA cUrEmOS nO pArArEmOS #10 SEPTIEMBRE 2018

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REPORTAJES

ElDíade losImparables.

Contra laleucemia,30añosIMPARABLES.

TESTIMONIO

Ángela,pacientedelinfoma deHodgkin.

Imparablescontra la leucemia HASTA QUE lA cUrEmOS nO pArArEmOS

#10SEPTIEMBRE2018

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El día 21 de agosto,Daniela celebró…

¡SUQUINTO«CUMPLEVIDA»!Con tan solo 9 meses, Daniela fue

diagnosticada de leucemia. Tras varios

meses de tratamiento con quimioterapia, fue

necesario un trasplante de médula ósea. La

Fundación Josep Carreras le encontró un

donante compatible, y este mes de agosto

Daniela celebró ¡su quinto «cumplevida»!

¡Muchas felicidades, Daniela!

SUMARIO

REPORTAJES ........................................ 2El Día de los Imparables

Contra la leucemia, 30 años IMPARABLES

EMPRESAS SOLIDARIAS .....................13

DE CERCA ..........................................14Julián, donante de médula ósea

LUCHADORES IMPARABLES ...............15Ángela, paciente de linfoma de Hodgkin

NUESTROS SOCI@S ............................16

ACTOS BENÉFICOS.............................18

Depósito legal: B 10203-2018Departamento de ComunicaciónEdición: Espacio y Punto

Impresión: RotocayfoDistribución: Correos

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SUMARIO

¡ CumpleVida !

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EDITORIAL

A preciado/a amigo/a:

Quiero compartir con usted un acontecimiento que para nosotros es muy importante:el 14 de julio, la Fundación cumplió 30 años.

Cuando me diagnosticaron la enfermedad, siempre pensé que, si había una oportunidadde sobrevivir entre un millón, esa era la mía. ¡Quién me hubiese dicho que 30 años despuésseríamos miles y miles los #imparablescontralaleucemia de la Fundación!

La Fundación Josep Carreras contra la Leucemia nació en 1988 con la intención decontribuir a encontrar una curación definitiva para esta enfermedad. Sus esfuerzos secentran en tres áreas básicas: la investigación científica, llevada a cabo desde el Institutode Investigación contra la Leucemia Josep Carreras; la gestión del Registro de Donantes deMédula Ósea (REDMO) en España, y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Hasta hoy podemos decir que desde el REDMO hemos localizado a 14.239 donantes demédula ósea compatibles para pacientes españoles que necesitaban un trasplante y nodisponían de un familiar compatible. Asimismo, hemos podido alojar a 313 pacientes, juntoa sus familiares, en nuestros pisos de acogida y tenemos activas 11 líneas de investigaciónen nuestro Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras. En esta ediciónqueremos compartir con usted nuestra evolución a lo largo de estos años.

Asimismo, encontrará la historia de cómo nació una jornada que para nosotros es muyespecial y que se lleva celebrando hace 8 años. Se trata del Día de los Imparables que seorganiza dentro de la Semana contra la Leucemia del mes de junio. Ese día, pacientes,expacientes, familiares y amigos salen a la calle a dar voz a la enfermedad en nuestropropósito de que, algún día, la leucemia sea curable en el 100% de los casos. Este año hanparticipado más de 3.000 afectados de leucemia en 80 ciudades españolas. A todos ellos,les quiero reiterar mi más sincero agradecimiento.

Por segundo año consecutivo, la acción ha estado enmarcada dentro de la campaña desensibilización #PonleFecha, que pretendía poner el foco de atención en la importancia de lainvestigación a fin de proponer, de forma simbólica, una fecha de curación para la leucemia.«La leucemia se curará. Ayúdanos a decidir cuándo» ha sido una vez más el lema directoy contundente con el que hemos interpelado a la sociedad. A pesar de todas las posiblesrespuestas, solo hay una válida: MAÑANA. Y este mañana solo se conseguirá invirtiendomás recursos en investigación científica.

Una vez más, agradezco su confianza y colaboración para que podamos seguir avanzandodía a día en nuestra misión.

Gracias por ser IMPARABLE CONTRA LA LEUCEMIA.

Afectuosamente,

Josep CarrerasPresidente

Impresión: RotocayfoDistribución: Correos

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Todas las grandes historias tienen un comienzo. El de laSemana contra la Leucemia se llama Yolanda Martínez.La suya fue una historia personal, fuerte y sensible, elprimer rumor de algo grande, la que originó que hoyestés aquí leyendo esto.

EL DÍADE LOS IMPARABLES

2011EMPEZÓ UNA…A los 22 años le diagnosticaronun linfoma de Hodgkin, un tipo decáncer de la sangre. Tras muchosmeses de tratamiento fue ingresadapara someterse a un autotrasplantede médula ósea en un hospital deMadrid. «Tercera planta, módulo A,habitación 318, 17 días encerrada enla habitación, 31 días ingresada, 744horas para asimilar, 16 meses, 44.640minutos para darme cuenta de queno hay nada peor que no poder ver

a tu familia, a tus amigos, no poderabrazarlos, no poder besarlos, nopoder estar con ellos...No poder dormir en tu cama, nopoder salir corriendo sin que nadie tepersiga, no poder comprometerte alargo plazo, no poder saborear tu platopreferido, no poder levantarte de lacama, no poder salir a la calle bajola lluvia y notar cómo te calas hastalos huesos, no poder disfrutar de unasvacaciones, no poder hacer lo quehace una persona normal, no podertener las preocupaciones que tieneuna persona de tu edad, no poderhacer nada por miedo a empeorar».

Al cabo de un año, Yolanda salió ala calle a decir: «No sabes lo fuerteque eres hasta que la vida te ponea prueba. Valora la vida, disfruta,colabora, aprende, sonríe…».Y Yolanda sonreía mientras entregabasu hoja, con una foto de cuandoestaba en tratamiento, sin decir nada.

Hubo abrazos, hubo llantos, hubosonrisas y, por supuesto, hubopersonas que no lo leyeron y lotiraron. Al fin y al cabo, estas cosaspasan. Lo importante es que ella nose desanimó.

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2012… LA SIGUIERON152…Desde la Fundación vimos quepodíamos organizar un día que fueseel fiel reflejo del «Valora la vida»que había empezado Yolanda y loinstauramos en junio, dentro de

la Semana contra la Leucemia. Seconvocó a pacientes y expacientesde todo tipo de enfermedadeshematológicas, para que bajarana la calle a repartir folletospersonalizados con sus historias devalor y esperanza. La respuesta fuemaravillosa: 152 pacientes apoyaronla idea. La sociedad empezaba aconocernos mejor.

2013… Y SE ANIMARON210…En 2013 quisimos ir un poco másallá. ¿Podríamos conseguir 10.000€

mediante SMS para empezar unade las líneas de investigación denuestro Instituto Josep Carreras? Nospusimos manos a la obra, saliendo a lacalle y explicando que este dinero ibaa ir destinado a la investigación de lascomplicaciones broncopulmonares,muy habituales a causa deltratamiento de quimioterapia o lostrasplantes de médula ósea. ¿Y sabesqué pasó? Que superamos el reto en40.000€. Sí, llegamos a los 50.000€.Ese año salieron a la calle 210pacientes. El grupo se hacía grande…

2014 y 2015… SE CONVIRTIERONEN MÁS DE 300…En estas ocasiones centramosel objetivo en conseguir fondosdestinados a adquirir un separadorcelular necesario para el Institutode Investigación contra la LeucemiaJosep Carreras.

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Organizamos la campaña «Lamáquina mágica» y volvimos a salir,llenos de ilusión. En Barcelona, sedede nuestra Fundación, planeamosun divertido evento para atraer a laprensa y poder llegar a más familiasy más donantes. ¿El resultado?Las historias de los participantescontagiaron de esperanza las callesy conseguimos más de 55.000 €

para nuestra investigación.

2016… SE MULTIPLICARONHASTA 650…Ese año intentamos llegar máslejos. Necesitábamos alcanzar los150.000 € para comprar un equipode alto nivel destinado a nuestroInstituto de Investigación. Se tratabade un sistema de selección celular deúltima generación que nos permitiríaidentificar las mejores células ymodificarlas con el fin de llevar a caboun proyecto único de inmunoterapia,el futuro en el tratamiento delas leucemias (tratamientoCART). Gracias a los más de650 participantes, conseguimossuperar el reto y pudimos adquirireste equipamiento. Nuestrosinvestigadores están trabajandoa fondo en ello. Ya no éramos ungrupo, éramos un movimiento.

2017… ¡FUIMOS MÁS DE1.000!Estuvimos en todas las comunidadesautónomas, en todas las provincias

y en las principales ciudadesespañolas. El año 2017 fuefundamental para nuestraFundación: pusimos en marcha elnuevo edificio del Campus ICO-GTiPde nuestro Instituto de Investigación,y los proyectos que llevamos a cabocada vez son más importantese internacionales.

2018… ¡LA MAREAIMPARABLE NO PARA!Este año, más de 1.500 pacientessalieron en 80 ciudades españolas

(más de 3.000 personas contandoa sus acompañantes).

Por segundo año consecutivo, laacción estuvo enmarcada dentrode la campaña de sensibilización#PonleFecha, que pretendeponer el foco de atención en laimportancia de la investigación a finde proponer, de forma simbólica, unafecha de curación para la leucemia.«La leucemia se curará. Ayúdanos adecidir cuándo» es el lema directo ycontundente con el que se interpelaa la sociedad. A pesar de todas lasposibles respuestas, solo hay unaválida: MAÑANA. Y este mañanasolo se conseguirá invirtiendo másrecursos en investigación científica. g

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LOS «IMPARABLES» DE TODA ESPAÑASALEN A LA CALLE16DEJUNIODE2018

EquipoImparablesde Almería.

EquipoImparablesde Cáceres.

EquipoImparablesde Málaga.

EquipoImparablesde SantiagodeCompostela.

EquipoImparablesde Barcelona.

EquipoImparablesde Lanzarote.

EquipoImparablesde Pontevedra.

EquipoImparablesde Ávila.

EquipoImparablesde Córdoba.

EquipoImparablesde Madrid.

EquipoImparablesde SanSebastián.

EquipoImparablesde Cuenca.

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ALGUNAS HISTORIASDE «IMPARABLES»Aunque no tenemos espacio para poder ponertodos los testimonios, queremos compartircontigo algunas de las historias que ese díasalieron a la calle para ser contadas. Ellos yellas son los auténticos protagonistas de estedía tan especial.

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Para todos los pacientes, expacientes, familiares oamigos que no hayáis participado en este día tanespecial, cada año abrimos las inscripciones duranteel mes de abril para que podáis apuntaros y osexplicamos con detalle cómo se organiza esta mareade imparables por toda España.

Síguenos a través de nuestas redes sociales, allí esdonde comunicamos el inicio de las inscripcionescada año:

www.facebook.com/fundacioncarreras

www.twitter.com/fcarreras

@imparablescontralaleucemia

GRACIAS por hacer posibleel día de los «IMPARABLES»

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AgradecimientosACTOS BENÉFICOSAmigos de la Ópera del

VallésAriadna SegaláArteria ElectrónicaAsoc. Abaces PonferradaAsoc. AFOLAsoc. Alcles LeónAsoc. Contra el Cáncer

Villamayor de SantiagoAyto. SarriaAyto. Almodovar del CampoAyto. BegurAyto. BoiroAyto. Bigues i RiellsAyto. Casas de HaroAyto. Corrales del BuelnaAyto. FacinasAyto. GaváAyto. IncaAyto. JodarAyto. Medio CudelloAyto. MonesterioAyto. PontevedraAyto. San Martín de

ValdeiglesiasAyto. San Vicente de la

SonsierraAyto. Santiago CompostelaAyto. TrujilloAyto. Villanueva de la

SerenaC.F. VilafamésCan MarfàCan RossellóCatalands SolidarisCeip AirénCentro de Estudios

CervantesClub VeletaColegio CervantesColor Run MomesterioCoro AlberedaDamaris & FranciscoDemelsa PúaDona Médula CastellónDona Vida BalearesElegant EstilistasElena CastellanoElena Puedes con TodoEscuela de Danza VirtudesEsther GagoFarmacia TorellanoFilmax Santiago de

CompostelaFreak CrochetGo Fit CórdobaGrupo de Scouts AlcazabaGrupo de Scouts G19Happy ManIES CantelyIES Cayetano SempereIlurocraft MataróIn Memoriam de DanielIn Memoriam de ElenaIn Memoriam de ElviraInmaculada CastañoInspire Your BrandJesús RibónJuan NepomucenoJudit MorenoJunta Vecinal CiñeraLorena BenaventeMami Fit SpainMaría CañizaresMaría Jose CasalMaría José RosilloMiguel Ángel MondéjarMiguina de PanNerea PérezOctavio PérezPapelería CompanyPasterías Camilo de BlasPrincesa FerrotePulesseReal Grupo de Cultura

CovadongaRestaurante La CriollaRotary Club de Ávila

Sergio & Raquel GonzálezSusana & PedroTeam MTB Fundación

Josep CarrerasTri-O OrientaciónÚnete a la Lucha Ciudad

RealYo Me Pido Vida Albacete

HOSPITALES -SERVICIOS DEHEMATOLOGÍAComplejo Hospitalario

Universitario de SantiagoComplexo Hospitalario

de VigoHospital Carlos HayaHospital Central de

AsturiasHospital Clínico

Universitario deSalamanca

Hospital ClínicoUniversitario de Valencia

Hospital de NavarraHospital del SAS de JerezHospital DonostiaHospital Gregorio MarañónHospital la FeHospital La PazHospital Marqués de

ValdecillaHospital Morales

MesseguerHospital Ramón y CajalHospital Reina SofíaHospital Son EspasesHospital Universitario de

A CoruñaHospital Virgen de la

ArrixacaHospital Virgen de las

NievesHospital Virgen del Rocío

ENTIDADESA.F.A.L., Asociación

Extremeña de Ayudaa Familias Afectadasde Leucemia, Linfoma,Mieloma y Aplasias

A.F.O.L., Asociaciónde FamiliasOncohematológicas deLanzarote

ABACES, AsociaciónBerciana de Ayudacontra las Enfermedadesde la Sangre

ACADIP, AssociacióCatalana de DèficitsImmunitaris Primaris

ADMO, Asociación parala Donación de MédulaÓsea y cordón umbilicalde Extremadura

AEAF, AsociaciónEspañola de Anemia deFanconi

AECC, AsociaciónEspañola Contra elCáncer (Barcelona)

AEDIP, AsociaciónEspañola de DéficitsInmunitarios Primarios

AELMHU, AsociaciónEspañola deLaboratorios deMedicamentosHuérfanos yUltrahuérfanos

AFACMUR, Asociaciónde Padres de Niños conCáncer de Murcia

AFANION, Asociación deFamilias de Niños conCáncer de Albacete

AFANION, Asociación deFamilias de Niños con

Cáncer de Ciudad RealAFANION, Asociación de

Familias de Niños conCáncer de Toledo yGuadalajara

AFANOC La casa delsXuklis

AFANOC LleidaAFANOC TarragonaALCLES, Asociación

de Lucha Contrala Leucemia yEnfermedades de laSangre de León

ALES Jaén, Asociaciónde padres de niños concáncer

ALUSVIANDEX, Asociación de

Ayuda a Niños conCáncer de Andalucía

AOEX, AsociaciónOncológica Extremeña

APOLEU, Asociación deApoyo a Familiares yEnfermos de Leucemia(Cádiz)

ARGAR, Asociación dePadres de Niños conCáncer de Almería

ASCOL, Asociacióncontra la leucemia yenfermedades de lasangre

ASION, Asociación dePadres de Niños conCáncer de la Comunidadde Madrid

ASLEUVAL, Asociaciónpara la lucha contrala leucemia de laComunidad Valenciana

Asoc. Mollet contra elcáncer

Asociación Bicos de PapelAsociación de Pacientes

de Linfoma, Mieloma,Leucemia. AEAL

Asociación Dona MédulaAragón

Asociación Galbán.Familias de Niños conCáncer del Principadode Asturias.

Asociación OncológicaExtremeña

Asociación Somos unidospor el cáncer

Asociación Tú no vas apoder conmigo

ASOTRAME, Asociacióngallega de afectados portrasplantes medulares

ASPANAFOHA, Asociaciónde Padres de Niños conCáncer de Alava

ASPANION, Asociaciónde Padres de Niños conCáncer de la ComunidadValenciana (Alicante)

ASPANOA, Asociación dePadres de Niños conCáncer de Aragón

ASPANOB, Asociación dePadres de Niños conCáncer de Baleares

ASPANOGI, Asociaciónde Padres de NiñosOncológicos Gipuzkoa

ASPANOVAS Bizkaia,Asociación de Padresde Niños con Cáncer deBizkaia

Associació Fènix d’ajuda isuport contra el càncer

Associacíó Prevenciói Informació CàncerMolins PICAM

ASTHEHA, Asociación

trasplantadoshematopoyéticos yenfermos hematológicosde Asturias

Casa Ronald McDonald(Barcelona)

Casa Ronald McDonald(Madrid)

Casa Ronald McDonald(Málaga)

Casa Ronald McDonald(Valencia)

CEPMM, ComunidadEspañola de Pacientescon Mieloma Múltiple(CEPMM)

Cris contra el cáncerDona Vida BalearesFADAM, Familiares y

Amigos de ÁngelManzanares

FARO, Asociación dePadres de Niños conCáncer de la Rioja

FEDER, FederaciónEspañola deEnfermedades Raras(Andalucía)

FEDER, FederaciónEspañola deEnfermedades Raras(Catalunya)

FEDER, FederaciónEspañola deEnfermedades Raras(Extremadura)

FEDER, FederaciónEspañola deEnfermedades Raras(Madrid)

FEDER, FederaciónEspañola deEnfermedades Raras(Murcia)

FEDER, FederaciónEspañola deEnfermedades Raras(Pais Vasco)

FEDER, FederaciónEspañola deEnfermedades Raras(Valencia)

Federació Catalanad’Entitats contra elCàncer FECEC.

Junts contra el Càncer.Federación española de

padres con niños concáncer

FEFOC Luchemos contrael cáncer

Fundació Can EvaFundació El somni dels

nensFundació Roses contra el

càncerFundació SmallFundación AladinaFundación Alejandro da

SilvaFundación AliciaFundación Andrés OlivaresFundación Enriqueta

VillavecchiaFundación Pequeño Deseo

(Barcelona)Fundación Pequeño Deseo

(Madrid)Fundación Por qué VivenFundación Real DreamsFundación RonaldFundación Sandra Ibarra

(Madrid)Fundación Theodora

(Catalunya)Fundación Theodora

(España)Fundación Vencer el

cáncer

GEPAC, Grupo depacientes con cáncer deEspaña

HPNE, Asociaciónde HemoglobinuriaParoxística Nocturna

ICO HospitaletItinerario de navegación

del paciente con cáncerJuegaterapiaJuneren HegoakLliga contra el càncer

Comarques de Tarragonai Terres de l’Ebre

Lliga contra el càncer deles comarques de Lleida

Mechones solidariosOnco CardedeuOnco VallésOncolliga GironaOncolliga, Fundació

lliga catalana d’ajudaoncològica (Barcelona)

ONT, OrganizaciónNacional de Transplantes

Organización catalana detransplantes (OCATT)

Osona contra el càncerPallapupasPekelucasPequeño Valiente, niños

con cáncerPID Foundation BCNPYFANO, Asociación

de Padres, familiaresy Amigos de NiñosOncológicos de Castillay León

SEHH, Sociedad Españolade Hematología yHemoterapia

SEHOP, SociedadEspañola deHematología y OncologíaPediátricas

SEOM, Sociedad Españolade Oncología Médica

SIC, Suport i CompanyiaUMEEKIN, Federación

Vasca de Padres conNiños con Cáncer

Uno entre cien milVilassar de Dalt contra el

cáncer

ESTANDS«IMPARABLES»A CoruñaAlacantAlbaceteAlcoiAldaiaAlmeríaAndorraArenas del ReyÁvilaAvilésBadajozBarcelonaBenidormBilbaoBoadilla del MonteBoiroBurgosCádizCasas de HaroCastellónCiudad RealCórdobaCuencaElcheFacinasFerrolFuerteventuraGavàGerenaGijónGironaGranada

GuadalajaraHuelvaHuescaIncaJaénJódarLa FelgueraLanzaroteLeónLleidaLogroñoLos Corrales del BuelnaLugoMálagaMataróMonesterioMotrilMurciaNavalmoral de la MataOurenseOviedoPalenciaPalma de MallorcaPamplonaPonferradaPontevedraPuertollanoPuigcerdàSalamancaSan Cristóbal de la LagunaSan Sebastián de los ReyesSant Boi de LluçanèsSanta PauSantanderSantiago de CompostelaSant Antoni de BenaixeveSegoviaSevillaSoriaTarragonaTeruelToledoTorrelavegaTorrellanoTrujilloValenciaValladolidVigoVitoriaZamoraZaragoza

PROVEEDORESA3 CopisteríaAjuntament de BarcelonaAtresmediaFundación de Esclerosis

Múltiple de BarcelonaCaratCastilla-La Mancha MediaEnergía StéreoEsdistintoEuropa PressExterion MediaFerrocarrils de la

Generalitat de CatalunyaGimageGráficas JebaImpact MediaJCDecauxLa XarxaMetropolitanaPeriodista DigitalPromediosPromospaceRadio EspacioRadio Star TerrassaRoque ImportSants 3 ràdioSPM marketing en 360ºSocial. CatTattonnieTV3 - Televisió de

Catalunya - CCMAWesser

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¿Quieres conocer nuestra historia?

REPORTAJECONTRA LA LEUCEMIA,30 AÑOS IMPARABLESEl 14 de julio, la Fundación Josep Carreras celebró su30º aniversario.

Con motivo de esta celebración, la Fundación presentóuna entrevista entre Josep Carreras y la periodista ElordiGarcía. Se trata de una conversación entre dos luchadoresy supervivientes de una grave enfermedad como es laleucemia. Carreras y García repasan también en esta citala trayectoria de la Fundación en las últimas tres décadas.

Elordi García, de 41 años, ha estado siempre vinculada a latelevisión autonómica (País Vasco y de Castilla-La Mancha)en informativos y programas en directo. Le diagnosticaronleucemia el año 2013 y se sometió a un trasplante de

médula ósea de un donante anónimo localizado por laFundación Josep Carreras a mediados de 2014.

Puedes ver la entrevista entrando en:www.fcarreras.org/30-aniversario/

18 de julio de 1987

Josep Carreras es diagnosticado deleucemia linfoblástica aguda duranteuna grabación en París. Es trasladadoinmediatamente a su ciudad natal,Barcelona. Ingresa en el Hospital Clínic.Tiene 40 años, dos hijos y está en elmomento álgido de su carrera profesional.

14 de julio de 1988

Ya en Barcelona, Josep Carreras crea laFundación Internacional Josep Carrerascontra la Leucemia como muestra deagradecimiento a la sociedad y a lacomunidad científica. El objetivo últimoes que, algún día, todos los pacientessuperen la enfermedad.

1989

La Fundación Josep Carreras financia la reforma de la Unidadde Trasplantes de Médula Ósea del Hospital Clínic de Barcelona,el centro en el que Josep Carreras recibió tratamiento.

7 de julio de 1990

Plácido Domingo, Luciano Pavarotti yJosep Carreras se reúnen en las Termasromanas de Caracalla para ofrecer elprimer concierto de «Los tres tenores».Con Zubin Mehta al frente de una orquestade 186 músicos, casi medio centenar detelevisiones ofrecieron el concierto endirecto, y otras 68 lo hicieron en diferido.El acontecimiento generó una expectaciónsin precedentes y una gran parte de losfondos recaudados fueron destinados ala Fundación Josep Carreras contra laLeucemia.

21 de julio de 1988

El tenor ofrece el primero de muchosconciertos a beneficio de la lucha contrala leucemia en el Arco de Triunfo deBarcelona.

6 de noviembre de 1987

Josep Carreras es trasladado a Seattle, alFred Hutchinson Cancer Research Center.En ese momento, no realizan trasplantesde médula ósea en Barcelona y en Seattleestá el profesor E.D. Thomas, pionero enesta área. Josep Carreras se somete a untratamiento experimental: una molécula,innovadora en ese momento, llamadaGM-CSF, un estimulador de célulasdespués del trasplante.

1990

El tenor crea también sedes de la FundaciónJosep Carreras en Estados Unidos y Suiza.La Fundación americana se convertirá enuna cátedra de un millón de dólares parainvestigar sobre la leucemia y los trasplantesde médula ósea en el Fred HutchinsonCancer Research Center de Seattle.

El profesor Thomas fue el primer científicoen realizar un trasplante de médula óseaa nivel mundial, tratamiento que cadaaño salva la vida de miles de personasenfermas de leucemia, y estuvo al frentede la Fundación Josep Carreras enEstados Unidos hasta su fallecimiento.Suencomiable labor le valió el Premio Nobelen Fisiología y Medicina en el año 1990.

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1996

La Fundació Josep Carreras promueve la dinamizacióndel Banco de Cordón Umbilical de Barcelona en unproyecto junto con el Banco de Cordón Umbilical deDusseldorf para tipar el HLA de más cordones en España.

1992

Se celebra la primera Maratón de TV3a beneficio de la Fundación JosepCarreras. Se recauda más de unmillón de euros para la lucha contrala leucemia.

1994

La Fundación firma un conveniocon el Ministerio de Sanidad y con latotalidad de las CCAA españolas conel objetivo de realizar las búsquedasde donante de médula ósea paratodos los pacientes tratados en un

hospital español público. Desde ese momento, más de9.000 pacientes han podido ser trasplantados gracias a undonante no emparentado localizado por la Fundación.

Se realiza la primera extracción de médula ósea de undonante español para un paciente extranjero, en esecaso, de Australia. ¡El primer donante de médula españoldestinada a un paciente desconocido dona para unapersona del otro lado del mundo!

La Fundación pone en marcha el programa de pisos deacogida para pacientes con escasos recursos que hande desplazarse a fin de recibir tratamiento lejos de sudomicilio. El primer piso de la Fundación se encuentra a200 m del Hospital Clínic de Barcelona y se dotó y pusoen marcha gracias a una herencia solidaria.

1991

La Fundación crea su primer gran proyecto: REDMO,el Registro de Donantes de Médula Ósea. Desde sucuración, Josep Carreras persigue la idea de conseguirque todos los pacientes que necesitan un trasplantetengan un donante compatible. En ese momento, lospacientes en esa situación en territorio español nocontaban con esa posibilidad.

La Fundación otorga la primera becaa jóvenes investigadores JosepCarreras – E.D Thomas a la doctoraCatherine Verfaillie, de la Universidadde Minnesota (Estados Unidos) paraun proyecto de investigación sobre laleucemia mieloide crónica.

1994

1995

1998

Se celebra en Suiza el primer conciertoa beneficio de la Fundación JosepCarreras patrocinado por la marcade joyería y relojería Chopard. Estefue el principio de una colaboraciónconstante y de profunda convicciónpor parte de la marca que dura hastanuestros días. Chopard ha patrocinadoconciertos benéficos y ha organizadoiniciativas solidarias hasta la actualidad.Entre ellas, conciertos del tenor JosepCarreras en Suiza, Alemania, Turquía,Italia o España, entre otros.

Josep Carreras crea la Fundación Josep Carreras enAlemania. Con sede en Múnich, hoy en día la Fundaciónalemana es un referente en este país y realiza numerososproyectos científicos y sociales.Info: www.carreras-stiftung.de/

Se celebra el conciertoconmemorativo del 10º aniversariode la Fundación en las Fuentes deMontjuïc de Barcelona ante 60.000espectadores.

Se celebra la primera Gala Josep Carreras en la televisiónalemana ARD a beneficio de la Fundación germana. Desdeese año hasta hoy, la gala alemana ha recaudado más de200 millones de euros que se han destinado sobre todo aproyectos de investigación científica.

1997

Josep Carreras ofrece un gran concierto solidario enTokio a beneficio de la Fundación Josep Carreras. Japónes un país en el que el tenor es muy querido y en él harealizado en las últimas décadas multitud de conciertosbenéficos. El último, un recital en 2017 en Fukushima conel fin de recaudar fondos para las víctimas del desastreprovocado por la fuga de una central nuclear en la regiónjaponesa y el posterior tsunami en 2011, ambos causadospor un terremoto. En 2012, también realizó un concierto abeneficio del registro de donantes de médula ósea japonés.

1999

Se firma un acuerdo con la Fundación «La Caixa» yla Generalitat de Catalunya para el impulso de lasdonaciones de sangre de cordón umbilical. Normalmente,tras el nacimiento, el cordón umbilical y la sangre quecontiene son desechados. Sin embargo, a principiosde los años 90, se descubre que la sangre del cordónumbilical contiene células madre especializadas en larenovación de las células sanguíneas. Puede, por tanto,ser una alternativa terapéutica beneficiosa para aquellospacientes que necesitan un trasplante y no disponen deun donante compatible.

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2007

La Fundación Josep Carreras en Alemania otorga unaayuda de 600.000 euros a un proyecto de colaboraciónentre PETHEMA (Programa para el Estudio de laTerapéutica en Hemopatía Maligna) y GMALL (GermanMulticenter Trials). Este proyecto, codirigido por eldoctor Josep M.ª Ribera y el doctor Hoelzer, se centraen optimizar las terapias contra la leucemia linfoblásticaaguda. Se desarrollan proyectos de investigación en másde 40 hospitales españoles y 100 alemanes.

2001

El programa REDMO de la Fundación alcanza la cifra de1.000 donantes de médula ósea compatibles localizadospara pacientes a la espera de un trasplante.

2008

Josep Carreras ofrece un multitudinario conciertobenéfico a favor de la Fundación en Navidad en el RoyalAlbert Hall de Londres. Volverá a ofrecer el recital A Lifein Music en el mismo entorno en 2016. Se trata de unimpresionante espectáculo que ofrece una retrospectivaíntima y muy personal de su carrera.

2009

La Fundación instaura la Oficina de Sangre de Cordónumbilical, un programa para ofrecer un nuevo servicioa los centros trasplantadores españoles con vistas a laselección de las mejores unidades de sangre de cordónumbilical compatibles con el paciente.

La Fundación pone en marcha el primer piso de acogidapara trasplantes domiciliarios de España. Se trata deun piso para pacientes que se someten a un trasplanteautólogo de médula ósea que, al cabo de dos días deltrasplante, podrían volver a casa, pero viven a más deuna hora del hospital.

2002

La Fundación otorga la beca a jóvenes investigadoresJosep Carreras – European Hematology Associational doctor Luciano de Croce, del Instituto Europeode Oncología de Milán (Italia), para un proyecto deinvestigación sobre genética molecular en leucemiamieloide aguda.

2005

Primera campaña mediática de sensibilización para laobtención de recursos de la Fundación Josep Carreras.La Fundación celebra haber alcanzado la cifra de10 millones de donantes de médula ósea en todo elmundo en un acto en el Hospital Clínic de Barcelona.

2006

Campaña de sensibilización en un acto de celebraciónde los 1.000 trasplantes realizados en todo el país en elHospital Infantil Universitario del Niño Jesús de Madrid.

1 hombre, Josep Carreras,30 años de lucha

#imparablescontralaleucemia

Gracias.Entra en www.fcarreras.org

14.239 donantes de médulaósea compatibles localizados parapacientes españoles que necesitabanun trasplante y no disponían de unfamiliar compatible.

313 pacientes alojados juntoa sus familiares en los pisos deacogida para pacientes que recibentratamiento lejos de su lugar deresidencia.

19.595 consultas médicas y deinformación al paciente gestionadaspara ofrecer apoyo.

107.952 socios y colaboradoresque sostienen nuestro trabajo.

11 líneas de investigación enmarcha en el Instituto de Investigacióncontra la Leucemia Josep Carreras,el primer centro de Europa dedicadoexclusivamente a la leucemia.

Glivec© (Imatinib) recibe la aprobación de la Food andDrug Administration estadounidense. Este hito significauna revolución en el tratamiento de las leucemias ya quees uno de los primeros tratamientos que «cronifica» unsubtipo de la enfermedad.

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30 de noviembre de 2010

La Fundación crea el Instituto de Investigación contrala Leucemia Josep Carreras, en colaboración con laGeneralitat de Catalunya, el primer centro de Europaexclusivamente focalizado en la investigación de laleucemia y las hemopatías malignas.

2014

El Consejo Europeo de Investigación (ERC) reconoce elproyecto del doctor Pablo Menéndez, director científicodel Campus Clínic-UB, con una beca por valor de2 millones de euros.Este se centra en la investigaciónde la leucemia linfoblástica aguda MLL-AF4+, unavariante muy rara que afecta a niños menores de un añoy tiene muy mal pronóstico.

2016

En Estados Unidos se comienza a tratar casos mediantetécnicas basadas en inmunoterapia (se llaman células TCAR) y los resultados son muy prometedores. Tras losprimeros ensayos clínicos realizados, un 85% de lospacientes enfermos de leucemia linfoblástica aguda yhasta un 50% de los pacientes con linfoma no-Hodgkinagresivo, que no respondían a ningún tratamiento,están en remisión completa. Se trata de modificar loslinfocitos T del paciente, responsables de coordinarla respuesta del sistema inmune ante un ataque. LaFundación financia para el Campus Sant Pau del Institutode Investigación contra la Leucemia Josep Carreras unequipamiento Prodigy, imprescindible para realizarlas pruebas necesarias con las que llevar a caboterapias CART. g

2010

La Fundación Josep Carreras absorbe la Fundación de laEscuela de Hematología Farreras - Valentí. La Fundaciónincluye entre sus programas habituales el «ProgramaFarreras Valentí», basado en promover y apoyar ladocencia en el campo de la hematología. La Fundaciónde la Escuela de Hematología Farreras Valentí, vinculadaal Hospital Clínic de Barcelona, fue fundada en el año1956 con el objetivo de establecer un puente entre lasociedad civil y las actividades universitarias enel campo de la hematología.

2013

15 de septiembre de 2013

2015

2017

La Fundación celebra su 25º aniversario produciendo eldocumental «La Fleur: una vida dedicada a luchar contrala leucemia». https://youtu.be/Tp2Q62K8vC4

El Instituto de Investigación contra la LeucemiaJosep Carreras inaugura el Campus Clínic-UB enlas instalaciones de la Facultad de Medicina de laUniversidad de Barcelona, que alberga laboratoriosde primer nivel científico. Allí se investigan, entre otraspatologías, las leucemias infantiles, la leucemia mieloideaguda del adulto y los trasplantes de progenitoreshematopoyéticos.

Josep Carreras ofrece un gran recitalcon motivo del 25º aniversario de suvuelta a los escenarios en el WienerStaatsoper de Viena, a beneficio dela Fundación.Desde los inicios de la Fundación,el tenor ha protagonizado más de200 conciertos e iniciativas abeneficio de la lucha contra laleucemia.

Nace Leukos Biotech, una spin-off financiada por laFundación Josep Carreras y el Instituto de Investigacióncontra la Leucemia Josep Carreras para desarrollar y llevara la práctica clínica un descubrimiento realizado en ellaboratorio de la doctora Ruth Muñoz Risueño en el campodel tratamiento de la leucemia mieloide aguda en adultos.

Recibimos el premio a la fundaciónfamiliar más transparente de Españasegún el informe «Construir confianza»de la Fundación Compromiso yTransparencia.

2012

El Instituto de Investigación contra la Leucemia JosepCarreras incorpora al doctor Francesc Solé, eminentebiólogo especializado en el diagnóstico citogenético de lasneoplasias hematológicas. El doctor Solé se pone al frentedel Campus ICO-Germans Trias i Pujol del Instituto, de lalínea de investigación sobre Síndromes Mielodisplásicos(SMD) y del programa de investigación en Citogenética.

La Fundación celebra la primera Semana contra laLeucemia en junio uniendo a más de 150 pacientes yexpacientes que lanzan un mensaje de esperanza en todaEspaña. https://youtu.be/NUuammYTy6Y

Ponemos la primera piedradel Campus ICO-GermansTrias i Pujol del Institutode Investigación contra laLeucemia Josep Carreras enBadalona, un centro de másde 10.000m² que utiliza lossistemas biomédicos másinnovadores para acelerar

la investigación y curación definitiva de la leucemia y losdemás cánceres de la sangre.

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Unirse a la Fundación es una alianza de valorcompartida, una apuesta por la solidaridad y porla vida, guiada por el rigor científico, el servicio alpaciente, la credibilidad y la transparencia.

Ser una empresa aliada de la curación de la leucemiapermite contribuir a salvar vidas y, al mismo tiempo:

• Ejercer la responsabilidad social ylos valores como empresa.

• Potenciar la imagen institucional vinculadaa una entidad prestigiosa.

• Atraer, motivar y retener talento.

• Acceder a nuevos públicos y mercados.

• Fidelizar a los grupos de interés.

• Distinguirse de la competencia.

• Obtener incentivos fiscales(según el tipo de colaboración - Ley 49/2002).

¿CÓMO COLABORAR?

Son muchas las empresas que se han sumado anuestra lucha a lo largo de los 30 años de trayectoriade la Fundación. Establecer alianzas con empresas quecomparten su estrategia de Responsabilidad SocialCorporativa con la Fundación es para nosotros la mejorforma de crear vínculos que perduren en el tiempo.

Hemos colaborado con empresas a través decampañas de marketing social, de recaudaciónde fondos entre los trabajadores, de apoyo a lasensibilización a través de los departamentosde Recursos Humanos y Comunicación Interna,o convirtiendo en benéfico un acto o un regalocorporativo. Hay multitud de opciones, y todas sonválidas porque suman y aportan valor a la causa.

Colaborar con una aportación directa en un proyectode investigación, apoyar la campaña de sensibilización,ya sea como patrocinadores, haciendo difusión de ella,animar a los trabajadores y stakeholders a movilizarsepor la causa… Se trata de encontrar la fórmula quemejor encaje con la empresa. g

Más información en: https://www.fcarreras.org/es/empresa

Vincularse a nuestra entidad es el mayor acto deresponsabilidad social, es sumarse a la lucha por la vida.

EMPRESASSOLIDARIAS

Financia unproyecto

Hazteempresa

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Regalasolidaridad

Implica a tuequipo

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Si es así, contacta con nosotrosllamando al 93 414 55 66 o enviandoun correo a [email protected].

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El motivo, y aunque suene un poco extraño, es quesiempre he pensado que lo que me sobre a mí que lodisfruten los demás, y así puedo ayudar a otra persona.

Así, en cuanto cumplí los 18, me hice donante de sangre yde órganos, pero no de médula, ya que, en aquellos años,no había tanta información como ahora. Aun así, tambiénera un objetivo mío, ya que mi madre siempre me contabala historia de una amiga de la infancia, Magdalena, quefalleció a causa de la leucemia.

Gracias al centro de donaciones del Hospital JuanRamón Jiménez de Huelva, conseguí toda la informacióny atención con respecto a la donación de médula y nodudé en dar el paso de hacerme donante.

Fue algunos años más tarde cuando recibí la llamada deIsa, y la llamo así porque llegué a crear un vínculo de casiamistad, aunque fuera solo a través del teléfono.

Isa me informó de que había un posible receptorcompatible y me preguntó si quería hacer las pruebasconfirmatorias para ver si era compatible.Ni lo dudé. ¡Sí!

Después de todas las pruebas en Sevilla, allá en julio delaño pasado, se confirmó mi compatibilidad y quedamosen la fecha para la donación.

Aún recuerdo perfectamente el día que tenía quecomenzar con los inyectables. Era el día 9 de septiembre,pero justo el día antes, me llamó Isa y me dijo que no sepodía hacer la donación porque el paciente no estaba encondiciones, porque había sufrido una recaída.

Me quedé mal, aunque imagino que no tan mal como elpaciente. Estaba todo tan cerca...

Pero así es esto, solo podía esperar y desear que serecuperara. Pasó apenas un mes y volví a recibir lallamada de Isa: «Julián, ¿quieres reanudar la donación?Hay que repetir todas las pruebas de nuevo». Yo lecontesté: «¡Por supuesto que sí! Para eso estamos».Y así, volvimos a repetirlo todo, con la ilusión de un niño.

A partir de ahí, todo fue sobre ruedas: la atención dela Fundación Josep Carreras, la del hospital Virgendel Rocío; la de las médicas, enfermeras y enfermerostambién fue magnífica.

Llegó el día 4 de diciembre de 2017 (un día que jamásolvidaré), fecha en la que ponía mi granito de arenapara luchar contra la enfermedad.

Fue un día inexplicable. Todavía hoy no sé poner enpalabras qué se siente, por qué lo hice.

Para todos aquellos que desconocen el proceso dedonación, solo puedo decirles que no es en absolutodoloroso, al menos para mí, y que, si lo fuera, la sensaciónque se siente cuando lo haces haría que lo repitiera todasaquellas veces que fuera necesario.

Esta es mi experiencia que, ojalá, todos pudieran contar,porque nunca sabemos cuándo nos puede hacer falta,y que entre todos VENCEREMOS a la leucemia. Todospodemos aportar nuestro granito de arena:DONA MÉDULA, DONA VIDA». g

Julián, donantede médula ósea«Mi nombre es Julián, soy de Huelva y tengo 39 años. Desde pequeño, sentía interés ypredisposición a las donaciones, ya fueran de sangre o de órganos.

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LUCHADORES IMPARABLESÁngela,paciente de linfomade Hodgkin«¡Hola, fui diagnosticada de linfoma de Hodgkin ennoviembre de 2013, tenía 26 años!

Me noté un bultito en el cuello y me pareció raro, así quese lo enseñé a mi madre, que es enfermera, y fuimos almédico del centro de salud. Mi médico dijo que lo teníaque revisar en el hospital lo antes posible, así que fuimoshacia allí y rápidamente me lo vieron.

Recuerdo ese día como si fuera irreal, como si hubieraestado soñando. Creo que nadie está preparado para quele digan que tiene cáncer, y mucho menos cuando eresjoven y no ha habido ningún caso de cáncer en tu familia.Me notaron los ganglios muy inflamados y me hicieron unaradiografía de tórax en urgencias. Vieron una masa en elmediastino. Estaba claro que era cáncer, pero todavía nose sabía de qué tipo.

Ninguno lo esperábamos, y a partir de ahí empezó laetapa que para mí fue más dura: la incertidumbre de nosaber qué era lo que tenía y cuál sería el siguiente paso.Después de varias pruebas, incluida la biopsia de unganglio, se confirmó que era linfoma de Hodgkin y fueuna buena noticia, porque las estadísticas de recuperaciónson muy buenas. Pronto empecé el tratamiento conquimioterapia, que en mi caso fueron seis ciclos: dossesiones en cada ciclo cada dos semanas, es decir, seismeses de quimioterapia.

Al principio fue duro porque no sabía qué podíaencontrarme o cómo me iba a sentir. Luego se me empezóa caer el pelo, y eso también fue difícil de encajar, peropoco a poco empecé a afrontar el tratamiento comouna carrera de fondo y una cuenta atrás. Cada sesión dequimio era un paso más hacia mi recuperación. Tenía uncalendario en el que tachaba cada día que afrontabauna sesión. También me hice un cartel que coloqué enla pared, justo enfrente de la cama, para verlo bien.

Decidí mantenerme ocupada, y aunque tuve que dejar detrabajar porque no tenía suficiente energía, me centré enacabar el proyecto del máster que estaba estudiandoen aquel momento, y también estudié inglés. Tuve lasuerte de estar arropada por mi familia, amigos y miscompañeros de trabajo, que se portaron genial conmigo.A pesar del golpe, descubrí todo el amor que la gentecercana a mí sentía; esto fue muy importante para mirecuperación porque no fue un buen momento a nivelpersonal. A mitad del tratamiento, una prueba confirmóque no quedaba rastro de la enfermedad, y aunquetuve que acabar el tratamiento de quimioterapia ydespués tuve 20 sesiones de radioterapia, fue pancomido. Como si hubiera tenido una capa negra sobre micabeza y, de repente, se cayera y el sol brillara con másfuerza que nunca. Nunca faltaron a mi lado mis padres,

dándome todo su apoyo y su amor, mis amigos y familiaarropándome y distrayéndome. También coincidí con doschicas que estaban pasando un linfoma de Hodgkin en elhospital, y nos contábamos batallas entre sesión y sesión.

Esta experiencia fue muy dura, pero también cambió mivida entera, para bien, fue un chute de energía y ganas devivir tremendas lo que aprendí de este golpe. Mi escalade valores se rehizo y los miedos se fueron, y el sol sequedó. Con el tiempo empezaron las revisiones, ha habidosustos, pero nada de qué preocuparse, por suerte, y ahoraes un trámite, tan trivial como pasar la ITV del coche.

Yo, después de todo esto, me fui a vivir a Inglaterra, dondehe estado durante tres años y donde me he olvidado de lomalo, he vivido mi vida y he conocido al que espero sea elfuturo padre de mis hijos. A tod@s los que estéis pasandopor esto, mucho ánimo, no tiréis la toalla, vosotr@s podéiscon esto y con mucho más. Rodearos de buena gente,que os entretenga y os hable de cualquier cosa menos decáncer, buscar maneras de ocupar el tiempo e intentaddisfrutar lo máximo posible, descansad y tened paciencia.El cansancio y el malestar pasarán, el pelo os saldráfuerte, brillante y precioso, y todo esto será una pesadillade la que no os acordaréis, os lo prometo. Una vez me lodijeron y no me lo creí. Os prometo que es verdad.

Millones de besos y muchísimo ánimo». g

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Nuevos sociosponen fecha a lacuración de la leucemiaCon motivo de nuestra campaña Ponle Fecha 2018, elpasado mes de junio y julio dimos visibilidad a nuestracausa a través de diferentes medios publicitarios bajoel lema: «La leucemia se curará. Ayúdanos a decidircuándo». Nuestro objetivo: sensibilizar y concienciara la sociedad sobre la importancia de la investigacióncientífica para poder encontrar tratamientos másefectivos y conseguir que, algún día, la curacióndefinitiva de la leucemia sea una realidad.

Gracias a esta campaña, conseguimos incorporar nuevoscolaboradores a nuestro equipo de Imparables. En total,179 se unieron como socios/as de la curación de laleucemia –que nos aportarán 24.796€ al año–, y recibimos268 donativos puntuales, que suman 24.979,68€.

Además, recibimos 3.825 SMS solidarios con la palabra«MAÑANA», mensajes a través de los cuales se reclama,simbólicamente, una fecha inmediata para la curaciónde la leucemia. Con estos envíos, hemos recaudado4.590€ que también nos ayudarán a impulsar nuestrainvestigación para acercar esa fecha.

Desde la Fundación Josep Carreras, queremos dar lasgracias a todas las personas que nos han apoyadoen nuestra campaña. A los que estáis siempre ahí, añotras año, y a los que habéis decidido vincularos a nuestralucha: ¡gracias por hacernos Imparables! g

EquipoImparablede CiudadReal.

Familiade JoséMaría,pacientede leucemia,eneleventodelDíade losImparablesde Madrid.

Plantade HematologíadelHospitalClínicoUniversitariodeSantiagode Compostelaapoyandolacampaña«PonleFecha».

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Julio Cepeda forma parte de nuestro equipo de captadores de Wesser &Partner y ya lleva más de cuatro años ayudándonos a sensibilizar y trasladarnuestra lucha a la calle. En su día a día, trabaja para concienciar a la sociedadsobre la importancia de colaborar en la lucha contra la leucemia.

En el marco de la Semana contra la Leucemia, el pasado mes de junio participóen el acto de la Carrera del Color de Monesterio (Badajoz). Estuvo dando apoyoy ayudando a los promotores solidarios de esta iniciativa, algunos de ellospacientes y expacientes de leucemia y otras enfermedades de la sangre.

Le hemos entrevistado para saber cómo vivió esa jornada y qué significó para él.

¿En qué consistió la Carrera del Color de Monesterio?Tuve la gran suerte de vivir ese día tan especial enun pueblo muy concienciado con la lucha contra laleucemia a raíz del caso de la pequeña Irene, a quien lediagnosticaron leucemia con 19 meses y que volvió arecaer con 4 años (lamentablemente, Irene no ha podidosuperar la enfermedad).

Todo el pueblo, gente de otras ciudades e, incluso, deotras comunidades autónomas vinieron a participar enuna carrera solidaria en la que te lanzaban polvos decolores con cada etapa, creando una imagen preciosa detodos los que acudimos. La carrera estaba asociada a unreto de Migranodearena de captación de fondos, cuyolema era «Irene, va por ti».

Luego asistimos a un sorteo benéfico y estuvimosayudando en el mercadillo solidario.

¿Qué valor tuvo para ti esa jornada?Fíjate, llevo cuatro años en esto y veo la lucha con cadapersona que nos dice que sí, que quiere colaborar, pero esuna lucha individual. Ver que todo un pueblo, y más gente,se levanta por algo así, es de las cosas más bonitas quehe podido ver.

¿Cómo fue la experiencia de vivir ese día rodeadode personas imparables: pacientes, expacientes yfamiliares?Fue algo muy bonito. Todo el mundo estabasupersensibilizado con el tema. De hecho, en elmercadillo tuve la suerte de coincidir con una expacientey su hija, dos luchadoras que nos contaron su historiaantes de empezar el acto y la fuerza que te transmitenes de ser IMPARABLE.

En general, ¿cuál fue la respuesta que encontrasteisen la calle?La gente sabía por lo que luchábamos y no he visto tanbuena disposición en mis cuatro años de lucha.

¿Algún momento emotivo que destacar?Un momento muy emotivo vino días después, cuandonos enteramos de que el reto de «Irene, va por ti» habíasalido como ganador de la VII edición de los Premiosmigranodearena.org. El hecho de que el esfuerzo de tantaspersonas, luchando juntos, diera sus frutos me parecióalgo maravilloso.

¿Qué te llevas de ese día?Hay cosas que se te quedan en la retina, y ver cómo aquelpueblo luchaba por Irene, su niña, su vecina… es algo queme llevo para siempre. En una nube de polvos de colores,ver que todo el mundo estaba con predisposición y conganas de colaborar, de ayudar, es algo que nunca voy aolvidar. Y gracias a días como ese puedo decir que meencanta mi trabajo. g

Conoce a Julio,uno de nuestroscaptadoresimparables

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TÚ NOS HACESIMPARABLES¿Quieres descubrir qué nos hadeparado el mes de junio?

Casas de Haro y su«cafetería solidaria»María José Rosillo es una guerrera y no se cansa de demostrárnoslo. Gracias a su apoyo, ilusión y ganas de comerse elmundo, ha organizado una iniciativa gastronómica en la localidad de Casas de Haro (Cuenca), su pueblo natal.

¡El resultado ha sido impresionante: 5.400€ de donativo! Toda la localidad se ha querido volcar en la organización,demostrando su solidaridad hacia nuestra causa y dándole todo el apoyo del mundo. ¡Nosotros no podemos estar máscontentos por el resultado y por verla tan feliz y rodeada de tan buena gente!

A partir de ahora, Casas de Haro pasa a ser una localidad «Imparable contra la leucemia».

¡Gracias por todo el esfuerzo y las ganas! g

NuestraimparableMaríaJosé rodeadadeparticipantesensuevento.

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ACTOS BENÉFICOS

Orientados hasta lamédula y el Club Veleta:deporte con valores

Pulseras contra la leucemia«Elena, tú puedes con todo»

Granada ha sido la localidad queha albergado esta divertida pruebasolidaria: una carrera de orientación100% solidaria con la lucha contrala leucemia.

Parte de la organización tiene un vínculomuy especial con nuestra causa yno ha querido perderse esta ocasiónespecial para volver a demostrárnoslo.

Gracias a la participación de losdeportistas y al esfuerzo, tesón yorganización, hemos recaudado lacifra de 7.600€ que se destinarán deforma íntegra a nuestros proyectosde investigación.

Además, han podido hacer entrega deesta cantidad a la doctora Montesdel Centro Pfizer - Universidad deGranada - Junta de Andalucíade Genómica e InvestigaciónOncológica (GENYO).

Con vosotros al lado, algún díaconseguiremos encontrar la curadefinitiva. g

La protagonista de esta historia se llama Elena y es una pequeña IMPARABLEque no ha parado de luchar desde que le diagnosticaron la enfermedad (aplasiamedular).

Esta fuerza y las ganas de luchar que tiene se contagian, y es así como lasamigas de su mamá han comenzado una iniciativa solidaria.¡Elena, tú puedes con todo!

A ellas, se les ha ocurrido la idea de vender unas pulseras de macramépreciosas con una letra «E» en el medio, así a Elena también le puede llegarla energía de la persona que la adquiere.

Elena ya ha recibido su trasplante y está supercontenta de que, gracias a esteproyecto, hayan podido recaudarse 8.400€ a beneficio de nuestros proyectosde investigación. Damos las gracias muy especialmente a Susana, Mar y anuestra Elena por inspirarnos a todos. g

Elena,pacientede 11añosdeaplasiamedular,consuspulserassolidarias.

Partedela organizacióndeOrientadoshastala médulay elClubVeletaenlaentregasimbólicadeldonativo.

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Un recuerdo muyespecial para RocíoEl día 16 de junio no solo fue el Día de los Imparables, sino que también se celebraba el cumpleaños de Rocío. Ella eraexpaciente de leucemia bilineal y, lamentablemente, no pudo superar la enfermedad. Sus dos hermanos, Raquel ySergio, quisieron que ese día fuera especial y lleno de ilusión. Por ello, quisieron recordarla a través de un torneo depádel. La acogida fue increíble, y, en esa primera edición celebrada en León, se consiguieron recaudar más de 4.000€.

Gracias a todos por hacer de ese día tan especial un recuerdo solidario. g

¿Quién no sabe a estas alturas que Monesterio (Badajoz) es una localidad imparable contra la leucemia? Esta localidadno puede estar más implicada con nuestra misión: conseguir que la leucemia sea, algún día, una enfermedad 100%curable. Tanto es así que este año han organizado un evento que se lleva la palma por su originalidad: es la Color run.

Gracias a todos los que han participado en esta carrera hemos recaudado más de 5.000€. Muchas gracias a toda laorganización, al equipo MTM a beneficio de la lucha contra la leucemia y al Ayuntamiento, que se han implicadodesde el primer momento. ¡Juntos, imparables hasta que la curemos! g

Polvos de coloresinundan Monesterio

Nuestrocolaborador Javierrecogiendola primerapartedeldonativode partedelalcaldedeMonesterio.

Participantesdela IEdicióndel torneodepádel RocíoGonzález.

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Este mes ha venido cargado de ilusión para todos aquellos que luchan contra la enfermedad, de ánimo para todos losfamiliares que se mantienen a su lado y de esperanza para todos nuestros equipos de investigación. Todo ello es graciasal esfuerzo que hay detrás de las ideas que nos proponéis y que se convierten en iniciativas solidarias.

¡Hemos tenido más de 128 iniciativas repartidas por toda Españay no podemos estar más contentos!

IniciativaSolidariaen AlmodóvardelCampo,CiudadReal.

«ImparablesCantabria»,enCorralesdelBuelna.

SanMartíndeValdeiglesias.

FiestaenFacinas,Cádiz.

EventoDonaVida,Mallorca,Baleares. Corredorsolidarioenla BlueTraildeTenerife,nuestroex-pacienteManuel.

Grupode ganchillosolidarioenMadridconelproyecto«SUPERIMPARABLES».

GRACIAS a todas estascolaboraciones de particulares o empresashemos recaudado más de 140.000€ durantela campaña del mes de junio.

FamiliaRosellóenLleida. FiestaenHaro,LaRioja.

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A. benéficos

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Page 24: contra la leucemia HASTA QUE lA cUrEmOSnO pArArEmOS · organiza dentro de la Semana contra la Leucemia del mes de junio. Ese día, pacientes, expacientes, familiares y amigos salen

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