UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CHIAPASCAMPUS TAPACHULA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICASQUÍMICO FÁRMACO-BIÓLOGO

MATERIA:BACTERIOLOGÍA II

CATEDRATICO:Q.F.B. LUIS HUMBERTO ROSALES FURUKAWA

PRACTICA 2:“VÍAS RESPIRATORIAS”

ALUMNOS:GODINEZ CITALAN NOE

ESPINOSA MARTIINEZ GLADYS GUADALUPEPEREZ NUÑES NANCY KARINA

RIOS ROQUE FABIOLARODAS HERRERA MIGUEL ANGEL

GRADO:6º SEMESTRE

GRUPO:“A”

FECHA:12 DE MARZO DEL 2010

MARCO TEÓRICO

El aparato respiratorio es el conjunto de estructuras cuya función es la de abastecer de oxígeno al organismo, principalmente al cerebro, mediante la incorporación de aire rico en oxígeno y la expulsión de aire enrarecido por el anhídrido carbónico.

Consta de dos partes: las vías aéreas, con las fosas nasales y los conductos, y los pulmones:

Fosas nasales (filtra, humedece y calienta el aire).

Conductos

Faringe, laringe (cuerdas vocales), tráquea.

Pulmones

Bronquios, bronquiolos, alvéolos pulmonares.

Pleura, lóbulos.

Diafragma.

Los pulmones son órganos pares y ocupan ambas mitades de la cavidad torácica; están separados por un espacio en el que se alojan el corazón y los grandes vasos sanguíneos (situados ligeramente en el lado izquierdo) por lo que el pulmón izquierdo tiene sólo dos lóbulos mientras que el derecho tiene tres.

La ventilación pulmonar, que consiste en la entrada y salida de aire en los pulmones, se realiza merced a los movimientos respiratorios de inspiración y espiración que suelen ser de 15 a 20 veces por minuto, en una persona adulta en condiciones normales, inhalando una cantidad aproximada de 500 cm3 en cada inspiración.

Lesiones respiratorias

Las causas de accidentes respiratorios pueden ser:

Obstrucción de las vías respiratorias. Empobrecimiento del aire.

Dificultad para realizar movimientos respiratorios (aplastamientos, fuertes golpes o heridas en el tórax).

Parálisis de los centros nerviosos que regulan la respiración.

Daños que afectan a la sangre y a la circulación.

Cualquiera de las causas indicadas, podrían provocar la parada respiratoria, haciéndose necesario realizar la maniobra de reanimación pulmonar, denominada boca a boca, cuyo tratamiento y técnica se desarrolla en el tema de la Reanimación Cardiopulmonar (RCP).

Si el cerebro no recibe oxígeno (anoxia) con prontitud, se pueden destruir el 60% de sus funciones en 4 minutos (muerte clínica) y cerca del 100% a los 10 minutos (muerte cerebral o biológica).

Staphylococcus

Son microorganismos que están presentes en la mucosa y en la piel de los humanos y de otros mamíferos y aves, incluyendo a 35 especies y 17 subespecies, muchas de las cuales se encuentran en los humanos. Las especies que se asocian con más frecuencia a las enfermedades en humanos son Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y conocido del género), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophticus, Staphylococcus capitis, "Staphylococcus afarensis" y Staphylococcus haemolyticus.

Características generales

Morfologicamente los staphylococcus son cocos grampositivos. Los estafilococos crecen fácilmente sobre casi todos los medios bacteriológicos, en cultivos su crecimiento es mejor en el medio sal manitol y agar sangre, es un coco anaerobio facultativo, esto significa que puede crecer tanto en condiciones con aire como carente de este. Producen catalasa, lo que los diferencia de los estreptococos. Tiene importancia médica principalmente el S. aureus, y en humanos además de éste, el S. saprophiticus y el S. epidermidis.

Factores de virulencia

Contiene varias características en sus factores de virulencia. En su estructura se encuentran los ácidos teicoicos y lipoteicoico, y los péptidoglicanos.Los ácidos le sirven para adherirse a superficies corporales junto con las especies de estafilococo que tienen cápsula, y en conjunto los ácidos teicoicos y el péptido glicano tienen la característica que activan el sistema inmune del complemento y sirven además de evasores de la fagocitosis.Entre sus factores de virulencia que le sirven para la invasión y le sirven al laboratorista para su identificación están:

La presencia de catalasa La presencia de coagulasa en el caso del S. aureus (patognomónico).

La fermentación del azúcar Manitol específico como la coagulasa del estafilococo aureus (el más importante)

Presencia de B lactamasa, que rompe el anillo b lactámico de los antibióticos con esta estructura

Staphylococcus aureus

La infección por Staphylococcus aureus es bastante común y de larga historia pues es resistente a la penicilina, y con esto se ha vuelto un importante reto para la comunidad médica. El Staphylococcus aureus puede matar por insuficiencia cardíaca, debido a una endocarditis.

Staphylococcus aureus Es una especie bacteriana integrada por formas cocaceas, que se dividen en mas de un plano, por lo que se agrupan regularmente en racimos. Son inmóviles y carecen de esporas. Son gram positivas.Su metabolismo es de tipo fermentativo, son aerobios y anaerobios facultativos, catalasa positivo y oxidasa negativo. Son capaces de fermentar la glucosa sin producción de gases y producen acetin metil carbinol. Fermentan el manitol con formación de ácidos y puede hacerlo en anaerobiosis. No hidrolizan el almidón y son capaces de crecer en presencia de un 40% de bilis. Soportan tasas elevadas de cloruro sódico, hasta un 15%. La temperatura óptima de crecimiento va de 35 a 40 °C y el pH óptimo oscila entre 7,0 y 7,5 aunque soportan pHs mucho más extremos.Poseen una enzima, la coagulasa, que los diferencia del resto de las especies del género; esta tiene la facultad de reaccionar con el fibrinógeno dando lugar a un coágulo de fibrina. Poseen igualmente una desoxirribonucleasa ( Dnasa ) que es una nucleasa exocelular que depolimeriza el ADN. A esta enzima se la denomina termonucleasa por ser termoresistente en las cepas de Aureus

Morfología

El S. aureus es un coco inmóvil, de 0.8 a 1 micrómetro de diametro, que se divide en tres planos para formar grupos de células irregulares semejantes a racimos de uvas. En extendidos de pus los cocos aparecen solos, en pares, en racimos o en cadenas cortas. Los racimos irregulares son característicos de extendidos tomados de cultivos que se desarrollan en medios sólidos, mientras que en otros cultivos son frecuentes las formas de diplococos y en cadenas cortas. Unas pocas cepas producen una capsula o capa de baba que incrementa la virulencia del microorganismo. El S. aureus es un microorganismos grampositivo, pero las celulas viejas y los microorganismos fagocitados se tiñen como gramnegativos.

Estreptococos

son un género de Bacterias Gram positivas, esféricas pertenecientes al filo Firmicutes1 y al grupo de las bacterias ácido lácticas. Estas bacterias crecen en cadenas o pares, donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje. De allí que

su nombre, del Griego streptos, significa que se dobla retuerce con facilidad, como una cadena. En contraste, los Gram positivos estafilococos, que se dividen usando varios ejes, forman agrupaciones racimosas de células. Los Streptococci son oxidasa– y catalasa–negativos.

Las especies de estreptococus que producen enfermedades son: Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen amigdalitis e

impétigo. Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en

neonatos y trastornos del embarazo en la mujer.

Neumococo: Streptococcus pneumoniae es la principal causa de neumonía adquirida en la comunidad.

Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales.

Streptococcus mutans causa importante de caries dental. Pertenece al grupo de estreptococos viridans.

Patogénesis Además de las severas enfermedades de infecciones que causan algunas especies de estafilococo, otras no son patogénicas. los estreptococos forman parte de la flora saprófita de la boca, piel, intestino y el tracto respiratorio superior de los humanos.Por regla general, las especies individuales de los estreptococo se clasifican basados en sus propiedades hemolíticas.

Estreptococo Alfa-Hemolítico Neumococo - S. pneumoniae, causante de neumonía bacteriana, otitis media y meningitis.

Son diplococos gram positivos. Al microscopio optico se ven como cocaceas gram positivas de aspecto lanceolado (forma de grano de arroz). En cultivo en agar sangre de cordero se observan a la lupa de luz como colonias umbilicadas (elevacion central)

Viridans y Otros - S. mutans, un contribuyente para caries dental - S. viridans, causa de endocarditis y Abscesos dentales - S. thermophilus, usado en la manufactura de algunos quesos y yogurts - S. constellatus, patógeno humano ocasional, notable como colonias con

crecimiento en Agar Sangre con fuerte olor a caramelo

Estreptococos Beta-Hemolíticos

Grupo A - S. pyogenes (también conocido como GAS) es el agente causal en las

infecciones estreptocócicas del Grupo A, (GAS) incluyendo faringitis estreptocócica ("amigdalitis"), fiebre reumática aguda, fiebre escarlata, glomerulonefritis aguda y fascitis necrotizante. Si la amigdalitis no es

tratada, puede desarrollarse fiebre reumática, una enfermedad que afecta las articulaciones y las válvulas cardiacas. Otras especies de Streptococcus también pueden poseer el antígeno del Grupo A, pero las infecciones en humanos por cepas no-S. pyogenes GAS (algunas cepas S. dysgalactiae subsp. equisimilis y del Grupo S. anginosus) parecen no ser comunes.

La infección por Estreptococo Grupo A es diagnosticada generalmente con una Prueba Rápida de Estreptococos o mediante Cultivo.El metodo mas comúmente empleado en los laboratorios clinicos para la identificación presuntiva en cultivos de Streptococcus Beta-hemolitico del grupo A (Streptococcuss pyogenes) es la prueba de susceptibiidad a la bacitracina o Taxo A. Otra manera es detectar el antígeno A mediante enzimoinmunoanálisis o inmunoaglutinación.

Grupo B - S. agalactiae, o GBS, causa neumonía y meningitis en neonatos y en las

personas más jóvenes, con bacteremia sistémica ocasional. Estos también pueden colonizar los intestinos y el tracto reproductor femenino, incrementando el riesgo de ruptura prematura de membranas y la transmisión al infante.

Grupo C

Incluye S. equi, el cual causa enfermedad en caballos, y S. zooepidemicus, el cual causa infecciones en varias especies de mamíferos incluyendo al ganado y caballos. Este también puede ocasionar muerte en gallinas y alces. Muchos habitantes de las montañas en Canadá han encontrado cadáveres de alces yaciendo en la mitad del camino; las pruebas post mórtem han establecido la presencia de estreptococos del grupo C en su sangre.

Grupo D (Enterococos) *hemolísis de tipo variable

Muchos estreptococos del Grupo D han sido reclasificados y ubicados en el Género Enterococcus (incluyendo S. faecalis, S. faciem, S. durans, y S. avium).8 Por ejemplo, Streptococcus faecalis se conoce en la actualidad como Enterococcus faecalis.Las cadenas remanentes no-enterocócicas del Grupo D incluyen Streptococcus bovis y Streptococcus equinus.

Estreptococos no hemolíticos

Los estreptococos no hemolíticos rara vez causan enfermedad. Sin embargo, estreptococos del grupo D betahemolíticos débilmente hemolíticos y Listeria monocytogenes no deben ser confundidos con estreptococos no hemolíticos.

Objetivos

Identificar y separar mediante la prueba de catalasa microorganismos presentes en las vías respiratorias como son estafilococo aureus (+) y albus (-); también diferenciar Streptococcus de estafilococo.

Diferenciar con la prueba de coagulasa la especie de estafilococos aureus (+) y albus (-).

También se diferenciaran al estreptococo beta-hemolítico del grupo A de otros estreptococos mediante la prueba de bacitracina.

Con la prueba de CAMP se diferenciaran al estreptococo beta-hemolítico del grupo B de otros estreptococos.

Mediante la prueba de Optoquina y solubilidad en sales biliares se diferenciaran Streptococcus pneumoniae de otros Streptococcus alfa-hemolítico; ya que en una inhibirá selectivamente el desarrollo del Streptococcus mientras que en el otro lisara en forma selectiva al neumococo respectivamente.

PROCEDIMIENTO

PRUEBAS DE IDENTIFICACIÓN PARA ESTAFILOCOCO.

Prueba de catalasa (diferenciar estafilococo albus y aureus y strepcoccus).

En presencia de catalasa el peróxido de hidrogeno forma burbujas

2H2O2 H2 + O2

Reacción en placa.- agregar a una colonia una gota de H2O2 al 3%

Reacción en tubo.- recoger con un asa una pequeña cantidad de la colonia y sumergirlo en 1ml de H2O2 al 3%

Interpretación:

Rx positiva: inmediata producción de burbujas.

Rx negativa: no se producen burbujas u ocurre con un retardo.

Prueba de coagulasa (Diferenciar S. aureus (+) de S. albus (-)).

En la prueba de tubo; agregar 0.5ml de plasma en un tubo de ensaye, inocular con un crecimiento en agar con un asa o 0.5ml de cultivo en caldo puro (de 18 a 24hrs), hacer girar el tubo suavemente para lograr la suspensión del microorganismo, no agitar. Tapar el tubo suavemente con algodón, para evitar la evaporación. Incubar a 37°C. Examinar a las 2 – 4 hrs si no hay formación de coagulo visible incubar hasta las 24 hrs.

Interpretación:

Rx positiva: formación de coagulo de cualquier tamaño en cualquier espacio de tiempo dentro de las 24 hrs.

Rx negativa: no hay formación de coagulo.

Prueba de NaCl (diferenciar S. aureus de S. epidermidis).

Sembrar estaphylococcus en una placa de sal y manitol, incubar durante 24hrs.

Interpretación:

Si la placa tomo un color amarillo la colonia resulta ser S. aureus debido a la fermentación producida por el microorganismo.

Si la placa no cambio de color la colonia resulta ser S. epidermidis debido a que no puede producir fermentación del NaCl.

PRUEBAS PARA IDENTIFICACIÓN DE ESTREPTOCOCO.

Prueba de reacción hemolítica

Sembrar estreptococos en una placa de agar sangre, incubar durante 24hrs.

Interpretación:

Si produce colonias de color verde el estreptococo será del grupo

Si produce colonias con hemolisis al rededor de la colonia el estreptococo será del grupo

Si produce colonias sin hemolisis alrededor de la colonia el estreptococo será del grupo

Prueba de la bacitracina

Resembrar en gelosa sangre, las colonias B-hemolíticas extendiendo el inoculo en un área de 4 cm2. Colocar un disco (diferencial taxo A) de bacitracina en el centro de la zona inoculada, presionando suavemente. Incubar a 37°C/24hrs.

Interpretación:

Rx positiva: una zona de inhibición del crecimiento alrededor del disco taxo.

Rx negativa: no existe zona de inhibición.

Prueba de CAMP

Resembrar, en gelosa sangre, las colonias B-hemolíticas sospechosas, trazando una sola estría en sentido perpendicular a una estría de una cepa de Staphilococcus aureus productor de B-lisina.

Interpretación:

Rx positiva: formación de una hemolisis, en forma de punta de flecha, por la unión de B-lisinas de ambos microorganismos.

Rx negativa: no existe hemolisis en forma de punta de flecha.

Prueba de optoquina.

Esta prueba nos sirve para diferenciar a los estreptococos pneumoniae de otros alfa hemolíticos.

Resembrar las colonias sospechosas en agar sangre en un área de 4cm de diámetro, colocar un disco de optoquina en el centro, presionando suavemente.

Incubar a 35-37°C durante 18-24 hrs. (se recomienda incubar en una atmosfera de CO2 al 5%, para acelerar el crecimiento).

Interpretación

Rx positiva: zona amplia de inhibición de crecimiento alrededor del disco.

Rx sospechosa: zona pequeña de inhibición de crecimiento.

Rx negativa: crecimiento alrededor del disco.

OBSERVACIONES

Esta es la batería de medios de cultivo que realizamos para esta practica. Esta batería comprende placas de agar sangre, agar chocolate, estafilococos 110 y sal y manitol.

Esta es la batería de pruebas bioquímicas que realizamos. Esta compuesta por MIO, TSI y LIA

Aquí estamos inoculando las placas de medios de cultivo

Aquí estamos inoculando las bioquímicas

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2

3

v

En la placa de sal y manitol hubo crecimiento y la placa viro de color gracias a la fermentación del manitol.

Este es el Frotis de la placa de agar sal y manitol, la muestra que tomamos eran de las colonias que presentaron la fermentación del manitol, las colonias nos dieron en forma de racimos entonces hablamos de estafilococos

Las colonias que crecieron en la placa de agar sangre fueron redondas, entre blancas y amarillas, pequeñas, convexas.

Este es el Frotis de las colonias que crecieron en la placa de agar sangre, se aglomeraron en forma de racimos, esto significa que son estafilococos.

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Estas bacterias produjeron hemolisis completa alrededor de ellas en este medio, el cual era agar sangre.

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Estas bacterias no provocaron hemolisis alrededor de ellas.

Aquí podemos ver la presencia de las bacterias anteriores, las que produjeron hemolisis y las que no

Esta es una placa de sal y manitol, en la cual hubo crecimiento en toda la placa y toda ella viro de color, suponemos que es estafilococos aureus.

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En este círculo es donde se formo el coagulo hecho por el estafilococos aureus.

Esta es la reacción de la catalasa realizada en porta objetos, aquí ya habíamos depositado la muestra sospechosa y no presento burbujeo.

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Esta es la reacción de la catalasa realizada en un tubo, pero al igual que la otra dio negativo, lo único que cambio fue donde se coloco el peróxido de hidrogeno, ya que para los 2 casos utilizamos las mismas colonias.

Esta es una placa de agar sangre a la que partimos en 4 para colocar los discos de bacitracina y optoquina. En los lados izquierdos tenemos a los discos de optoquina y en los lados derechos a la bacitracina.

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Aquí se muestra que en ninguna inoculación y sobre las cuales pusimos los discos hubo inhibion, por tanto las pruebas fueron negativas.

RESULTADOS

Morfología macroscópicaEn el medio agar sangre las colonias fueron de tamaños chicos, medianos y grandes. Las colonias chicas y medianas fueron brillantes de color blanco y las colonias grandes eran opacas, el tamaño variaba entre 1-2 mm. En el medio sal y manitol hubo fermentación del manitol lo que hizo que la placa virara de un color anaranjado a amarillo, las colonias fueron pequeñas.

Morfología microscópicaEl Frotis realizado de los medios de agar chocolate las bacterias se agrupaban en cadenas cortas, eran cocos bacilos Gram (+), con esto nos da a pensar que son estreptocos productores de b-lisina y no productores, para eso seguimos realizando las demás pruebas. El Frotis realizado de las placas de sal y manitol las bacterias se agrupaban en racimos, son cocos Gram (+) eso nos da a pensar que son estafilococo aureus fermentadores del manitol según la bibliografía.

Prueba de la catalasa:Esta prueba se utilizo para diferenciar estafilococos catalasa(+) de estreptococos catalasa(-), la prueba fue negativa.

Prueba de la coagulasa:Esta preba se utilizo para diferenciar estafilococos aureus coagulasa(+) de los demás estafilococos coagulasa(-), prueba fue positiva.

Prueba de la bacitracina:Esta prueba se utilizo para diferenciar al estreptococos B-hemolitico del grupo A de otros estreptococos. La prueba fue negativa.

Prueba de la CAMP:Esta prueba se utiliza para diferenciar al estreptococo B-hemolitico del grupo B de otros estreptococos. esta prueba no se realizo.

Prueba de la optoquina:Esta prueba se realizo para diferenciar al streptococcus pneumoniae de otros estreptococos A-hemoliticos

DISCUSIONES

En nuestros medios de sal y manitol hubo crecimiento de bacterias fermentadoras y no fermentadoras de manitol. La Familia Micrococcaceae comprende cocos Gram positivos, no exigentes, catalasa positiva, con agrupación en racimos, aerobia o anaerobios Facultativos, que fermentan o no el manitol, al hacerles la prueba de la catalasa nos dio negativa, según la bibliografía esta prueba es para diferenciar a estafilcocos catalasa(+) de estreptococos catalasa(-), según esto nos da por entendido que nuestro m.o es estreptococo pero como también realizamos frotis de estas bacterias, estas se agrupaban en racimos en forma de uvas (según la bibliografía los estafilococos se agrupan en racimos en forma de uvas) y no los estreptococos, al leer otra bibliografía, esta prueba también se realiza para diferencia estafilococos catalasa(+) o aureus de estafilococos catalasa(-) o albus, por entendido nos da que nuestro m.o. fue estafilococos albus catalasa (-).

En la bibliografía también encontramos que hay algunos microorganismos con la facultad de tolerar altas concentraciones salinas, el cual las contiene el agra sal y manitol, por lo consiguiente en este medio también puede haber crecimiento de otros microorganismos diferentes a estafilococos que son tolerantes a las concentraciones salinas tales m.o. como enterocococus feacalis que anteriormente se conocían como streptococcus feacalis. Si se piensa que las bacterias que dieron negativa la prueba de la catalasa son estos microorganismos es necesario hacer su frotis para ver su morfología microscópica.

Catalasa: enzima que cataliza la reacción: 2H2O2 --- 2H2O + 2O2. Se estudia con agua oxigenada al 3%. Es definitoria de la Familia Micrococcaceae. Si la prueba da positiva existe liberación de oxigeno (burbujeo).

la prueba de la coagulasa se puede realizar de 2 formas: coagulasa libre y coagulasa ligada o factor de agregación. La prueba que nosotros realizamos fue la coagulasa libre. La técnica de esta prueba se basa en que la procoagulasa (enzima extracelular bacteriana) reacciona con un factor activador presente en el plasma sanguíneo similar a la protombina, dando lugar a un complejo análogo a la trombina (coagulasa propiamente dicha) que reacciona con fibrinógeno formano un coagulo de fibrina en ausencia de Ca2+. Esta prueba nos dio positivo pero este resultado no se toma en cuenta ya que el plasma no estaba en optimas condiciones, ya sea talves por la falta de reactivo agregado ya que el plasma de solidifico. Esta prueba se

realiza para diferenciar al estafilococos aureus coagulasa(+) de los demás estafilococos

En las placas de agar sangre en las cual se inoculo crecieron 2 tipos de colonias: unas con zona de hemolisis alrededor de ellas y otras que no produjeron hemolisis.

Se realizaron frotis de las bacterias de estas placas y la morfología microscópica que resulto de este fueron cocos Gram(+) en cadenas cortas y parejas.

A los estreptococos A-hemoliticos los descartamos ya que ellos la zona de hemolisis que producen es una zona parda o verdusca a través de las colonias.

Las bacterias que presentaron hemolisis se puede decir sin pruebas que pueden ser tanto estreptococos B-hemoliticos del grupo A o B, para esto realizamos las siguientes pruebas:

La prueba de bacitracina la realizamos para diferenciar los estreptococos B-hemoliticos del grupo A de los demás estreptococos. el crecimiento del estreptococos B-hemolitico del grupo A se ve alterado o inhibido por bajas concentraciones de bacitracina, al resembrar las colonias de bacterias en otra placa de agar sangre se le coloco el disco de bacitracina y el resultado fue negativo, por lo consiguiente nuestro m.o. no es estreptococos B-hemolitico del grupo A.

La prueba de CAMP se realiza para diferenciar a los estreptococos B-hemoliticos del grupo B de otros estreptococos.

La identificación presuntiva de los estreptococos B-hemoliticos del grupo B puede hacerse por medio de la prueba de CAMP, que es confiable y sencilla. La actividad hemolítica de la B-hemolisina producida por la mayoría de las cepas de estafilococos aureus es intensificada por una proteína extracelular producida por los estreptococos del grupo B. la interaccion de la B-hemolisina con este factor produce hemolisis sinérgica, que puede observarse fácilmente en una placa de agar sangre .

El procedimiento se tenia que hacer en el centro de la placa de agar sangre una única estria en línea recta con S. aureus productor de B.hemolisina, teniendo cuidado de no tocar la estria del estafilococo, realizar una estria de los estreptococos B-hemoliticos a identificar, en forma perpendicular a la estria del estafilococo y meterla a incubar a 35°C durante 24 horas.

Ejemplo:

Esta prueba no la llegamos a realizar por la falta de la bacteria de estafilococos aureus productor de B-hemolisina.Pero según la bibliografía el resultado positivo y negativo debe ser asi:

Prueba de la optoquinaLa prueba de la optoquina la realizamos para diferenciar al estreptococos pneumoniae de otros estreptococos A-hemoliticos.Esta prueba nos dio negativa eso quiere decir que esta bacteria no era estreptococos pneumoniae.

Según nuestras pruebas realizadas de las bacterias tomadas de las placas de agar sangre pensamos que nuestras bacterias no son estreptococos B-hemoliticos del grupo A tomando en cuenta al estreptococos pneumoniae.

Al no realizar la prueba de CAMP podemos decir de nuestra bacteria puede ser estreptococos B-hemoliticos del grupo B, al igual que puede ser estreptococos agalacticae ya que este puede o no presentar hemolisis en agar sangre. Ya que nuestros frotis dieron como resultado cocos Gram(+) en cadenas cortas.

CONCLUSIONES

No logramos Identificar y separar mediante la prueba de catalasa estafilococo aureus (+) y albus (-); pero si mediante morfología microscopica

pudimos diferenciar con la prueba de coagulasa la especie de estafilococos aureus (+) y albus (-).

no se logró diferenciar al estreptococo beta-hemolítico del grupo A de otros estreptococos mediante la prueba de bacitracina.

Con la prueba de CAMP se diferenciaran al estreptococo beta-hemolítico del grupo B de otros estreptococos por lo que no se logro diferenciarlo.

Mediante la prueba de Optoquina y solubilidad en sales biliares no se diferenciaron los Streptococcus pneumoniae de otros Streptococcus alfa-hemolítico; ya que no tuvimos crecimiento de dichos microorganismos.

Bibliografía

Manual práctico de microbiología, Carlos Gamazo, Ignacio López, pp. 121, elsevier España.

Microbiología clínica practica, pp. 131, Fernández del barrio, paredes salido, Pedro García Martos.

Diagnostico microbiológico, texto atlas de colorQuinta edición Elmer W. KonemanStephen D. AllenWilliam M. Janda