SÓLO QUEDAN 5 SEMANAS. INGENIERIA GENETICA - BIOTECNOLOGIA.

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INGENIERIA INGENIERIA GENETICA - GENETICA -

BIOTECNOLOGIABIOTECNOLOGIA

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Marcadores

Ingeniería Genética

Tecnología del ADN

Fármacos Anti-cáncer

DiagnósticosCultivo de Células Vegetales

Transferencia de genes en animales

Síntesis de Sondas de

ADN

Localización desórdenes

genéticos

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Mapas de Genomas completos

BiologíaMolecular

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Cultivos

Celulare

s

Cultivos

Celulare

s

Anticuerpos Monoclonales

Anticuerpos Monoclonales

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Recursos humanos químicos raros

BIOTECNOLOGÍABIOTECNOLOGÍA

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HistorHistoriaia

19191919: : Karl Karl ErekyEreky, ingeniero húngaro, utiliza , ingeniero húngaro, utiliza por primera vez la palabra biotecnología. por primera vez la palabra biotecnología.

19531953 James WatsonJames Watson y y Francis Francis CrickCrick describen describen la estructura doble hélice de la molécula de la estructura doble hélice de la molécula de ADNADN. .

19651965: El biólogo norteamericano R. W. Holley : El biólogo norteamericano R. W. Holley «leyó» por primera vez la información total de «leyó» por primera vez la información total de un gen de la levadura compuesta por 77 bases, un gen de la levadura compuesta por 77 bases, lo que le valió el Premio Nobel. lo que le valió el Premio Nobel.

19701970: el científico estadounidense : el científico estadounidense HarHar GobindGobind KhoranaKhorana consiguió reconstruir en el consiguió reconstruir en el laboratorio todo un gen. laboratorio todo un gen.

19731973: Se desarrolla la tecnología de : Se desarrolla la tecnología de recombinación del recombinación del ADNADN por por Stanley CohenStanley Cohen, de , de la la Universidad de StanfordUniversidad de Stanford, y , y Herbert W. BoyerHerbert W. Boyer, de la , de la Universidad de CaliforniaUniversidad de California, San Francisco. , San Francisco.

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1976: Har Gobind Khorana sintetiza una molécula de ácido 1976: Har Gobind Khorana sintetiza una molécula de ácido nucleico compuesta por 206 bases. nucleico compuesta por 206 bases.

1976: Robert Swanson y Dr. Herbert Boyer crean 1976: Robert Swanson y Dr. Herbert Boyer crean GenentechGenentech, la primera compañía de biotecnología. , la primera compañía de biotecnología.

1982: Se produce insulina para humanos, la primera droga 1982: Se produce insulina para humanos, la primera droga derivada de la biotecnología. derivada de la biotecnología.

1983: Se aprueban los alimentos trasgénicos producidos 1983: Se aprueban los alimentos trasgénicos producidos por Calgene. Es la primera vez que se autorizan alimentos por Calgene. Es la primera vez que se autorizan alimentos transgénicos en Estados Unidos. transgénicos en Estados Unidos.

2003 Cincuenta años después del descubrimiento de la 2003 Cincuenta años después del descubrimiento de la estructura del ADN, se completa la secuencia del genoma estructura del ADN, se completa la secuencia del genoma humano. humano.

2004: La ONU y el Gobierno de Chile organizan el Primer 2004: La ONU y el Gobierno de Chile organizan el Primer Foro Global de Biotecnología, en la Ciudad de Concepción, Foro Global de Biotecnología, en la Ciudad de Concepción, Chile (2 al 5 de marzo) Chile (2 al 5 de marzo)

HistorHistoriaia

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Secuenciación DNA según Sanger

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SecuenciaciSecuenciación de DNA: ón de DNA:

SangerSanger

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El genoma humano tiene una longitud de unos El genoma humano tiene una longitud de unos 3000 millones de pares de bases si la longitud 3000 millones de pares de bases si la longitud media de cada fragmento es de 500 bases, media de cada fragmento es de 500 bases, llevaría un mínimo de seis millones de llevaría un mínimo de seis millones de fragmentos secuenciar el genoma humano (sin fragmentos secuenciar el genoma humano (sin tener en cuenta el solapamiento, es decir si fuera tener en cuenta el solapamiento, es decir si fuera posible hacerlo de una sola vez). Mantener el posible hacerlo de una sola vez). Mantener el control de un número tan elevado de secuencias control de un número tan elevado de secuencias presenta desafíos significativos que solo se presenta desafíos significativos que solo se pueden abordar mediante el desarrollo y la pueden abordar mediante el desarrollo y la coordinación de varios algoritmos de coordinación de varios algoritmos de procedimiento y computación procedimiento y computación

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¿CÓMO SE ESTUDIABA ¿CÓMO SE ESTUDIABA TRADICIONALMENTE LOS TRADICIONALMENTE LOS PROCESOS BIOLÓGICOS?PROCESOS BIOLÓGICOS?

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UltracentrífugaUltracentrífuga

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CromatografíaCromatografía en columna en columna

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Interacciones moleculares en Interacciones moleculares en cromatografíacromatografía

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Electroforesis en gel de poliacrilamidaen presencia de SDS y -mercaptoetanol

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Electroforesis en gel de Electroforesis en gel de poliacrilamidapoliacrilamida

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¿Qué es la ingeniería ¿Qué es la ingeniería genética?genética?

La ingeniería genética consiste en La ingeniería genética consiste en la manipulación del material la manipulación del material hereditario de un organismo para hereditario de un organismo para conseguir un objetivo práctico.conseguir un objetivo práctico.

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¿Qué es necesario para la ¿Qué es necesario para la manipulación genética?manipulación genética?

Encimas de restricciónEncimas de restricción. que son producidas por . que son producidas por varios tipos de bacterias, reconocen secuencias varios tipos de bacterias, reconocen secuencias específicas de ADN e interrumpen la doble cadena específicas de ADN e interrumpen la doble cadena donde aparece dicha secuenciadonde aparece dicha secuencia..

Vector de transferenciaVector de transferencia. Es el agente que transfiere . Es el agente que transfiere un segmento de ADN de un organismo a otro. Los mas un segmento de ADN de un organismo a otro. Los mas utilizados son los plásmidosutilizados son los plásmidos

ADN ligasasADN ligasas.. Son enzimas encargadas de unir el ADN.Son enzimas encargadas de unir el ADN.Célula hospedadoraCélula hospedadora. . Según el objetivo deseado Según el objetivo deseado puede ser una bacteria o una célula eucariota, puede ser una bacteria o una célula eucariota, generalmente levadura, vegetal o de mamífero.generalmente levadura, vegetal o de mamífero.

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Cortes por Cortes por enzimas deenzimas de restricciónrestricción

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Clonamiento en un plasmidio de un Clonamiento en un plasmidio de un fragmento de DNAfragmento de DNA

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Amplificación Amplificación del plasmidiodel plasmidio

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Técnicas de ingeniería Técnicas de ingeniería genéticagenética

Clonación de ADNClonación de ADN Síntesis de ADN complementarioSíntesis de ADN complementario Obtención de ADN sintéticoObtención de ADN sintético Hibridación de ácidos nucleicosHibridación de ácidos nucleicos Genotecas de ADNGenotecas de ADN PCRPCR

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Aplicaciones de la Aplicaciones de la ingeniería genéticaingeniería genética

Investigación:Investigación:• Mutagénesis dirigida.Mutagénesis dirigida.• Sobreexpresión de proteínas celulares.Sobreexpresión de proteínas celulares.• Construcción de ADN artificiales.Construcción de ADN artificiales.• Estudios evolutivos.Estudios evolutivos.• Estudios arqueológicos.Estudios arqueológicos.

Obtención de proteínas de mamíferos: insulina.Obtención de proteínas de mamíferos: insulina. Obtención de vacunas.Obtención de vacunas. Huellas dactilares de ADN.Huellas dactilares de ADN. Diagnóstico de enfermedades genéticas.Diagnóstico de enfermedades genéticas. Terapia génica.Terapia génica. Organismos transgénicos.Organismos transgénicos. Clonación de seres vivos.Clonación de seres vivos. PGH.PGH.