Nutri sim. PARA ENFERMEDADES NEUROLOGICAS

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NUTRISIM. TOTALMENTE NATURAL. ENFERMEDADES TERMINALES.

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  • 1. MONOGRAFA SUERO INTRA METABOLICO (SIM) SIM Bio Bio - Sim S. A. de C. V. Grajales Robles No. 37 Col. Del Valle, Del. Benito Jurez C.P. 03100 Mxico D.F. TEL. / FAX: 5219-6775 www.biosim.com.mx El El que que tenga tenga ojos ojos que que vea vea y y el el que que tenga tenga odos odos que oiga. San Marcos. Teora quando se sabe tudo e nada funciona. Prctica quando tudo funciona e ningun sabe nada. Faculdade de Bioqumica da Universidade de Sao Paulo Teora quando se sabe tudo e nada funciona. Prctica quando tudo funciona e ninguem sabe nada. Faculdade de Bioqumida da Universidade de Sao Paulo
  • 2. S I M SUERO INTRA METABOLICO Una respuesta eficaz en: ALERGIAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES 1. INTRODUCCIN 2. SINTETIZACIN DEL SIM 3. BIOQUMICA Y FARMACODINMICA 3.1. Mecanismo de accin del SIM 4. APLICACIN TERAPUTICA 5. POSOLOGA E INTERACCIONES DEL SIM 5.1. Forma de administracin 5.2. Dosificacin 5.3. Interacciones 6. CONCLUSIONES
  • 3. 1. INTRODUCCIN Durante mucho tiempo se ha venido sospechando que determinadas patologas tenan su origen o gnesis en procesos relacionados con el sistema inmunitario. Sin embargo, hasta tiempos muy recientes no ha sido posible definir con exactitud ciertos mecanismos patognicos, si bien esa definicin, en la mayora de los casos no implic contemporneamente el diseo de una terapia eficaz para los mismos. El llegar a la conclusin cientfica que el asmtico, el artrtico, el alrgico y determinada clase de cirrticos, por poner algunos ejemplos significativos, todos ellos eran vctimas de un proceso de desbordamiento de su capacidad inmunitaria, tan slo signific llegar al umbral del problema, observarlo y tener que confesar la impotencia para abordarlo. Tan slo ha sido posible aliviar esas patologas mediante maniobras teraputicas sintomticas, dejando el problema de fondo sin resolver. Un ejemplo emblemtico de todo ello es sin duda el Sndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida (SIDA), patologa moderna con gran eco social y cientfico, el cual ha permitido estudiar en profundidad los mecanismos del sistema inmunolgico humano. Pero como tantas veces ha sucedido en medicina, lo que tiene apariencia de modernidad y novedad, no es ms que nueva forma de acercamiento y definicin de problemas muy antiguos, cuando no arcaicos. Los grandes mdicos de la antigedad vislumbraron, sin los grandes medios diagnsticos de los que hoy disponemos, que muchas patologas degenerativas eran resultantes de un proceso autoinmune. Esto ha llevado a muchos especialistas a volver sus ojos hacia terapias tradicionales, en ocasiones no slo alternativas a la ciencia oficial sino subversivas de los postulados cientficos, buscando en esas fuentes soluciones a problemas de gran envergadura en los rdenes humano, econmico y social; ese tipo de patologas son insidiosas para el individuo, cuestan fortunas sus tratamientos y significan una carga social importante. Sin embargo, la experiencia ha demostrado que esas terapias, no han mejorado la situacin de los pacientes y no constituyen una verdadera alternativa al arsenal teraputico de la moderna farmacopea. El Suero Intra Metablico (SIM) que aqu presentamos, es ante todo un logro cientfico basado en criterios estrictamente bioqumicos, biomdicos y farmacolgicos. Si bien su orgen radica en observaciones empricas por parte de pueblos primitivos, como tantas otras sustancias que hoy forman parte del vademcum teraputico universal, su formulacin, diseo, desarrollo y experimentacin se han hecho sobre la base del ms estricto y riguroso sistema cientfico. El SIM es un valioso descubrimiento cientfico, con una gran capacidad de accin, diseado y experimentado segn los cnones ms estrictos. El SIM es, en definitiva, una ayuda para grandes problemas, como son el asma, las alergias, el lupus eritematoso y de muchas otras patologas en las que el metabolismo se ha visto alterado
  • 4. 2. SINTETIZACIN DEL SIM El primer reto, que fue superado con xito tras aos de reflexin y trabajo cientfico, fue obtener una sustancia sinttica que tuviera una actividad similar al producto natural. Y afortunadamente la fraccin aislada tiene un P.M. menor a los 1.000 Dalton. La experiencia ha demostrado imprescindible esa nula toxicidad, en la utilizacin del producto. Es evidente que el tratamiento de cualquier enfermedad autoinmune, debe conllevar una baja, o mejor nula yatrogenia. No slo por seguridad en el uso de los frmacos, sino porque la agresin yatrognica debilita an ms el sistema inmunitario, producindose un bucle fatal: inmunodepresin, yatrogenia, ms inmunodepresin y as "ad infinitum". Una vez sintetizados los componentes del macerado, hubo que comparar los efectos de los dos productos. Se observ que el preparado sinttico presentaba una equivalencia de propiedades con su antecesor emprico. No obstante los esfuerzos por imitar sintticamente el producto natural, se observ que en lo que a efectividad o actividad del frmaco sinttico, sta era algo menor en el tiempo que su precursor natural, el cual era activo por un perodo de tiempo ms largo. Al fin se obtuvo un Suero Intra Metablico sinttico de nula toxicidad y gran actividad teraputica. Su principio activo est esencialmente constituido por aminocidos de bajo peso molecular y de sales minerales, mezcladas en proporciones estequiomtricas. La investigacin demostr que el SIM sinttico tiene una fabulosa capacidad para estabilizar el sistema inmunolgico al actuar sobre el complemento, modulndolo, sin efectos colaterales ni respuestas indeseadas. La presentacin galnica es un lquido cristalino, bacteriolgicamente estril, estable a temperatura ambiente durante un perodo de 18 meses, aunque conservado en refrigeracin, de 4 a 6, su duracin se alarga a 24 meses.
  • 5. 3. BIOQUMICA Y FARMACODINMICA El SIM produce una estabilizacin global de la cadena complementaria del suero sanguneo, principal factor consumido en las diferentes enfermedades denominadas auto-inmunes, a consecuencia de lo cual se deben los procesos de tipo inflamatorio que afectan al colgeno. Esta afectacin del colgeno se produce tanto por la va clsica como por la denominada alternativa, en donde pptidos relativamente pequeos se liberan y se activan por algunas protenas, lo que produce serios destrozos en las clulas y tejidos del paciente. El SIM acta sobre los factores C del complemento srico, principal implicado en los procesos inflamatorios de los tejidos conectivos. 3.1. Mecanismo de accin del SIM El efecto del SIM sobre la actividad hemoltica funcional de algunas protenas especficas C y sus moduladores, fue estudiado "in vitro" con suero humano normal. Este suero fue incubado con SIM durante 4 horas a 37 C. Posteriormente se titul el suero, comprobndose la significativa prdida de actividad de C2, C3, C4, mientras que el SIM tena muy poco o nulo efecto sobre el inhibidor activado C1, C5, C8 y C9. Anlisis con inmunoelectroforesis indican que el SIM causa la conversin de B en Ba y Bb. Otros experimentos con suero incubado con SIM muestran en la respuesta de dosificacin una importante disminucin de la titulacin para C2 (de 125 a 2 x 10 CH50 unidades/ml.) y C4 (de 5.000 a 80 x 10 CH50 unidades/ml.). Al incubar el SIM con suero humano normal, se mostr que un factor causaba la activacin de C1. Como C2 y C4 son substratos naturales de C1 en suero, este hecho explica la consumacin de ambos componentes a 37 C. Esto se confirm mediante otra serie de experimentos donde la reaccin en suero humano fue impedida mediante EDTA, siendo la activacin de C1 en suero, dependiente de la presencia de calcio, que a su vez es inhibida por el EDTA. El factor, o factores, que causaba la activacin de C1 y el consumo de C2 y C4 en suero humano, es estable al calor, lo que se comprob mediante electroforesis de disco con SIM hervido durante 15 minutos y sin hervir. Incubando SIM con suero humano, despus de 120 minutos a 37 C, el 84% de la actividad hemoltica de C2 y el 93% de C4 fueron consumidas, mientras que al propio tiempo se produca una activacin de C1 Podemos concluir: a) El SIM causa activacin de C1 en ausencia de anticuerpos, como resultado del consumo de los substratos naturales de C1 activado y de C2 y C4. b) No activa C1 en suero humano deficitario de Clq, salvo que se agregue al suero Clq altamente purificado. c) No se acopla a C1 purificado en la fase fluida, pero s se acopla al mismo C1 y lo inactiva si este ltimo est acoplado a, por ejemplo, eritrocitos de oveja
  • 6. sensibilizados con anticuerpos IGM de conejo. Esto indica que Clq, en la fase fluida, tiene una configuracin diferente que en la fase acoplada. d) No se acopla a C1 nativo o activado en eritrocitos de oveja sensibilizados (EA). Adems el EAC1 no se convierte en EAC1 activado por el SIM. Sin embargo, C1, en la fase fluida, se convierte en C1 activado por el SIM. La interpretacin es que las 2 molculas de C1r y/o 2 molculas de C1s, en el C1 macromolecular,impiden al SIM acoplarse al punto receptor de Clq cuando el macromolecular esta acoplado. e) Es evidente que no necesita el SIM acoplarse a las proteasas C1r y/o C1s para provocar la activacin C1 macromolecu